測(cè)序發(fā)現(xiàn)引物區(qū)有突變，主要考慮三個(gè)方面的原因：測(cè)序，PCR/克隆過(guò)程，引物本身。

1、測(cè)序引入的錯(cuò)誤

對(duì)于PCR產(chǎn)物進(jìn)行的克隆而言，無(wú)論是TA克隆或酶切克隆，引物區(qū)往往位于載體兩端，如果用載體引物進(jìn)行測(cè)序，此時(shí)克隆引物區(qū)離測(cè)序引物區(qū)的距離比較近，處于測(cè)序起始階段或正好處于測(cè)序染料峰所在的區(qū)域內(nèi)（90-120 bp），這兩個(gè)區(qū)域也是最容易產(chǎn)生測(cè)序錯(cuò)誤的地方。因此，首先要看原始的測(cè)序峰圖在引物區(qū)內(nèi)是否清晰，堿基的錯(cuò)誤或缺失是否是由于峰圖不清楚而導(dǎo)致的計(jì)算機(jī)誤讀。

2、PCR/克隆過(guò)程

盡管使用高保真聚合酶進(jìn)行PCR出錯(cuò)的可能性比較少，但不排除PCR錯(cuò)配或者克隆過(guò)程中突變的可能。有的人會(huì)問(wèn)，PCR的突變?cè)趺磿?huì)出現(xiàn)在引物區(qū)呢？這是因?yàn)椋锸菃捂湥?/span>PCR產(chǎn)物引物區(qū)的互補(bǔ)鏈同樣是以引物為模板進(jìn)行擴(kuò)增得到的，因此，有可能存在引物正確但其產(chǎn)物出錯(cuò)的情況。

針對(duì)這種情況的解決方法是進(jìn)行測(cè)序時(shí)，請(qǐng)送2-3個(gè)獨(dú)立的克隆子進(jìn)行測(cè)序，這樣可以排除PCR過(guò)程出錯(cuò)或克隆產(chǎn)生突變的情況。

3、引物本身錯(cuò)誤

如前面所述，引物合成是一種多步驟的化學(xué)反應(yīng)，即使每一步合成效率達(dá)到99%，仍有1%的序列不能連接或錯(cuò)誤地連接下一個(gè)堿基，這些序列在經(jīng)過(guò)Capping后脫離循環(huán)，成為缺堿基的失敗序列；

對(duì)于缺失突變，一般認(rèn)為是一般認(rèn)為是帶帽(capping)反應(yīng)不*造成的，Caping反應(yīng)主要是封閉極少數(shù)5'-羥基沒(méi)有參加反應(yīng)單體。被封閉的引物，在下一輪偶連時(shí)將不能繼續(xù)參與合成。對(duì)于實(shí)驗(yàn)中測(cè)序發(fā)現(xiàn)的較常見(jiàn)堿基缺失的可能原因如下：

1)、 由于DNA合成是沿著3'→5'端方向?qū)A基逐個(gè)連接上去的，每連上一 個(gè)堿基，都需要經(jīng)過(guò) (Detritylation、Coupling、Capping、Oxidation)一個(gè)循環(huán)。Coupling是上一個(gè)堿基的5'-OH 與下一個(gè)堿基的3'活性部分發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的效率可達(dá)99%，即便如此，仍有1%的序列不能連接下一個(gè)堿基，這些序列在經(jīng)過(guò)Capping后脫離循環(huán)，成為缺堿基的失敗序列；

2）、 Capping是將沒(méi)有連接上下一個(gè)堿基的5'-OH乙酰化，Capping的效率不可能達(dá)到100%，沒(méi)有被乙酰化的5'OH會(huì)進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)，造成中間缺堿基的失敗序列；

3）、 Detritylation是脫掉上一個(gè)堿基5'-OH上的保護(hù)基，準(zhǔn)備連接下一個(gè)新堿基，Detritylation的效率也不可能達(dá)到100%，沒(méi)有脫保護(hù)的5'-OH會(huì)跳過(guò)該循環(huán)而直接進(jìn)入下一個(gè)循環(huán)，造成中間缺堿基的失敗序列；

至于插入突變，引物序列中往往是堿基重復(fù)，一般認(rèn)為，偶連過(guò)程中，正在偶連的部分堿基發(fā)生丟失DMT，處于活性狀態(tài)的新堿基在沒(méi)有與上一個(gè)堿基反應(yīng)前發(fā)生自連，將會(huì)造成堿基重復(fù)，故會(huì)發(fā)生插入同一堿基的突變的失敗序列。

對(duì)于堿基置換的突變，產(chǎn)生的原因一般認(rèn)為是堿基不能100%脫保護(hù)，即引物上可能含有殘留保護(hù)基團(tuán)，通常發(fā)生在G轉(zhuǎn)換成其它堿基。堿基G在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為烯醇異構(gòu)體2,6-diaminopurine（脫嘌呤），DNA復(fù)制和PCR過(guò)程中DNA聚合酶將2,6-diaminopurine看作堿基A，發(fā)生G到A的轉(zhuǎn)換，測(cè)序就會(huì)發(fā)現(xiàn)堿基G-A置換。脫嘌呤現(xiàn)象在富含嘌呤的引物中發(fā)生的頻率較高。

引物合成過(guò)程中，造成堿基缺失，插入，置換突變的因素客觀存在，上述各種原因產(chǎn)生的失敗序列可通過(guò)純化不同程度地得到去除。但是基于目前大規(guī)模生產(chǎn)的純化方法，還不能達(dá)到100%的純度，對(duì)40 mer以下的DNA制品，HPLC是好的純化方法，其次是ULTRA PAGE；而對(duì)40 mer以上的DNA制品ULTRAPAGE純化要優(yōu)于單純的HPLC純化。所以，如您要對(duì)PCR產(chǎn)物克隆后測(cè)序，一定要選擇ULTRA PAGE純化或HPLC純化的引物。

測(cè)序發(fā)現(xiàn)引物區(qū)域有突變，特別是40個(gè)堿基以下的引物, 發(fā)生的概率不大，但是偶爾也會(huì)發(fā)生。客戶(hù)一般可以放心，引物序列一般都是通過(guò)電腦直接將您的序列復(fù)制到合成儀的，人為造成的序列出錯(cuò)可能微乎其微。在目前的技術(shù)水平下，各家公司還沒(méi)有辦法*解決引物合成出錯(cuò)的這個(gè)問(wèn)題。引物合成的固相合成原理都一樣，采用的機(jī)器也基本相同，合成主要原料都是由可數(shù)的幾家跨國(guó)公司提供的，所以每個(gè)合成服務(wù)商遇到的問(wèn)題也基本類(lèi)似，沒(méi)有哪家公司可以*避免。