PCR鑒定試劑盒原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的（1+E）n（0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

　　PCR鑒定試劑盒的使用方法：

　　一、稀釋標準曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

　　1、標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。

　　2、用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。

　　3、在7號管中加入5μL陽性對照（濃度為1×10E8拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

　　4、換槍頭，在6號管中加入5μL1×10E7拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

　　5、換槍頭，在5號管中加入5μL1×10E6拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

　　6、重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

　　二、樣品DNA的制備

　　7、用自選方法純化樣品的DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。

　　8、如果有N個樣品，則需要進行N+2個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

　　三、設置qPCR反應（20μL體系，在樣品制備室進行）

　　9、如果做定量分析并且只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），6個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做1次重復，則標記N+4個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），1個用于PCR陽性對照。