市面上銷售的ELISA試劑盒種類繁多，不同指標的檢測范圍及實驗方法不盡相同，甚至相同指標不同廠家的試劑盒實驗方法都可能會不一樣。但基本原理都是一致的，是將可溶性的抗原或抗體吸附到(C8H8)n等固相載體上，進行免疫反應(yīng)的定性和定量方法。ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實驗中比較常見的問題，現(xiàn)總結(jié)影響ELISA試劑盒質(zhì)保因素：
 1、方法學的影響
ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的bu公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。

 2、試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量全一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評估試劑的復(fù)雜過程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。

 3、樣本因素
標本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復(fù)凍融等。

 4、操作因素
ELISA操作步驟復(fù)雜，操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。

 5、灰區(qū)的設(shè)置
通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性"和“陰性"來報告結(jié)果，兩者間有yi條分界線被稱為“陽性判斷值"(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定結(jié)果報告的依據(jù)。

 6、標本復(fù)查
ELISA手工檢測過程復(fù)雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結(jié)果進行復(fù)查。

 7、常表示結(jié)果的常用方法
      a.定性測定。
      b.半定量測定 結(jié)果yi般以滴度表示。
      c.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線，結(jié)果以量或單位表示。