探討標本不同情況對ELISA試驗的影響：
 

　　1.  溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，在洗滌過程中往往難以洗脫，它可使H2O2釋放出原生態氧(O)，從而催化底物四甲基C6H6胺生成可溶性的有色物質，即顯藍色，產生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。
 

　　2. 標本受細菌污染。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。
 

　　3.  標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5 d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。
 

　　4. 塑料試管能吸附抗原物質，樣本久置在塑料管內會使樣本內抗原含量下降造成假陰性。
 

　　好使用真空采血管；并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，EDTA、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統中辣根過氧化物酶活性。
 

　　5. 標本凝固不全。 在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
 

　　綜上所述，標本對ELISA試驗的影響不容忽視。為了確保試驗結果的準確性和可靠性，我們應重視標本的采集、處理和保存等環節，嚴格遵守操作規程，并采取適當的措施優化試驗條件。