抗體elisa檢測試劑盒主要用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體。是ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。

　　采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬elisa試劑盒產品齊全，質量可靠。用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

　　抗體elisa檢測試劑盒的實驗步驟：

　　1、包被抗體：

　　將包被抗體用碳酸鹽緩沖液（或其他指定緩沖液）稀釋至適當濃度。

　　將稀釋后的抗體加入微孔板中，每孔加入適量體積。

　　在室溫下孵育一段時間（通常為1-2小時），使抗體與微孔板結合。

　　2、洗滌：

　　用洗滌緩沖液（通常為PBS-Tween）洗滌微孔板，去除未結合的抗體。

　　重復洗滌幾次，確保洗滌干凈。

　　3、加樣：

　　將待測樣本和標準品（如有）分別加入微孔板中，每孔加入適量體積。

　　設置空白對照和陰性對照，以排除非特異性干擾。

　　4、孵育：

　　在室溫下孵育一段時間（通常為1-2小時），使樣本中的抗體與包被抗體結合。

　　5、加酶標二抗：

　　將酶標二抗用稀釋液稀釋至適當濃度。

　　將稀釋后的酶標二抗加入微孔板中，每孔加入適量體積。

　　在室溫下孵育一段時間（通常為30分鐘至1小時），使酶標二抗與樣本中的抗體結合。

　　6、再次洗滌：

　　用洗滌緩沖液再次洗滌微孔板，去除未結合的酶標二抗。

　　重復洗滌幾次，確保洗滌干凈。

　　7、加底物：

　　將底物溶液加入微孔板中，每孔加入適量體積。

　　在室溫下避光孵育一段時間（通常為15-30分鐘），使酶催化底物產生顏色反應。

　　8、終止反應：

　　加入終止液（通常為硫酸）終止反應。

　　輕輕搖動微孔板，使反應充分終止。

　　9、讀數：

　　使用酶標儀在指定波長下讀取各孔的吸光度值。

　　根據標準曲線計算待測樣本中抗體的濃度或滴度。