內(nèi)毒素ELISA檢測試劑盒是一種用于體外定量檢測生物樣本中內(nèi)毒素（ET）濃度的工具，在科研和醫(yī)學診斷領域應用廣泛。該試劑盒多基于雙抗體夾心法或競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗技術。以雙抗體夾心法為例，用純化的內(nèi)毒素抗體包被微孔板制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)毒素，再與HRP標記的內(nèi)毒素抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹d洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)毒素呈正相關，用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中內(nèi)毒素濃度。

　　內(nèi)毒素ELISA檢測試劑盒的操作流程要點：

　　（1）加樣規(guī)范

　　樣本處理：

　　血清/血漿需離心（≥3000 rpm，10分鐘）去除雜質(zhì)，稀釋倍數(shù)參考說明書。

　　避免反復凍融樣本，建議單次實驗分裝使用。

　　加樣順序：

　　標準品：按濃度從低到高依次加樣，每孔100μL（具體體積以說明書為準）。

　　樣本：單孔或雙孔重復，設置陰性/陽性對照（如廠家提供）。

　　空白對照：加入稀釋液替代樣本。

　　加樣技巧：

　　緊貼孔壁加樣，避免滴入孔底產(chǎn)生氣泡。

　　加樣后輕搖板架混勻，但避免劇烈晃動。

　　（2）孵育與洗滌

　　孵育條件：

　　37℃恒溫箱孵育（時間通常30-60分鐘），避免溫度波動。

　　若室溫過低，需延長孵育時間或使用加熱板。

　　洗板操作：

　　棄去孔內(nèi)液體，每孔注入300-400μL洗液，靜置5秒后拍干（避免用力過猛導致微球脫落）。

　　重復洗板5次，最后在吸水紙上扣干殘留液。

　　（3）顯色與終止

　　顯色底物：

　　TMB（四甲基聯(lián)苯胺）需避光保存，臨用前等體積混合A液和B液（如H?O?）。

　　每孔加100μL，室溫避光反應（通常10-15分鐘），觀察顏色變化。

　　終止反應：

　　及時加入終止液（如2M H?SO?），每孔50μL，輕敲板框混勻。

　　終止后立即檢測OD值（延遲可能導致讀數(shù)偏差）。