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內毒素ELISA檢測試劑盒在操作流程中有什么要點呢?
  • 發布日期:2025-06-21      瀏覽次數:610
    •   內毒素ELISA檢測試劑盒是一種用于體外定量檢測生物樣本中內毒素(ET)濃度的工具,在科研和醫學診斷領域應用廣泛。該試劑盒多基于雙抗體夾心法或競爭酶聯免疫吸附試驗技術。以雙抗體夾心法為例,用純化的內毒素抗體包被微孔板制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入內毒素,再與HRP標記的內毒素抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹d洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內毒素呈正相關,用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中內毒素濃度。
        內毒素ELISA檢測試劑盒的操作流程要點:
        (1)加樣規范
        樣本處理:
        血清/血漿需離心(≥3000 rpm,10分鐘)去除雜質,稀釋倍數參考說明書。
        避免反復凍融樣本,建議單次實驗分裝使用。
        加樣順序:
        標準品:按濃度從低到高依次加樣,每孔100μL(具體體積以說明書為準)。
        樣本:單孔或雙孔重復,設置陰性/陽性對照(如廠家提供)。
        空白對照:加入稀釋液替代樣本。
        加樣技巧:
        緊貼孔壁加樣,避免滴入孔底產生氣泡。
        加樣后輕搖板架混勻,但避免劇烈晃動。
        (2)孵育與洗滌
        孵育條件:
        37℃恒溫箱孵育(時間通常30-60分鐘),避免溫度波動。
        若室溫過低,需延長孵育時間或使用加熱板。
        洗板操作:
        棄去孔內液體,每孔注入300-400μL洗液,靜置5秒后拍干(避免用力過猛導致微球脫落)。
        重復洗板5次,最后在吸水紙上扣干殘留液。
        (3)顯色與終止
        顯色底物:
        TMB(四甲基聯苯胺)需避光保存,臨用前等體積混合A液和B液(如H?O?)。
        每孔加100μL,室溫避光反應(通常10-15分鐘),觀察顏色變化。
        終止反應:
        及時加入終止液(如2M H?SO?),每孔50μL,輕敲板框混勻。
        終止后立即檢測OD值(延遲可能導致讀數偏差)。
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