PCR檢測是一種基于聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction）技術的分子生物學檢測方法，主要用于擴增和檢測特定DNA或RNA序列。

一、PCR檢測的基本原理

1、DNA擴增技術：PCR通過模擬DNA自然復制過程，在體外對特定DNA片段進行指數級擴增。核心步驟包括：

變性：高溫（93℃）使雙鏈DNA解離為單鏈。

退火：降溫（58℃）使引物與單鏈DNA結合。

延伸：DNA聚合酶在72℃催化下合成新鏈。

2、循環重復：上述步驟循環30-35次，目標DNA片段數量呈指數增長（2^n倍），實現微量樣本的可檢測性。

二、PCR檢測的標準操作流程

1、反應體系配置：

l 在無菌離心管中混合：10×PCR緩沖液（5μl）、dNTP混合液（4μl）、引物1和引物2（各2μl）、Taq酶（1μl）、DNA模板（1μl）、無核酸酶水補足至50μl。

l 若PCR儀無熱蓋，需添加石蠟油防止蒸發。

2、擴增程序：

l 預變性：93℃加熱3-5分鐘。

l 循環階段：93℃變性40秒 → 58℃退火30秒 → 72℃延伸60秒，重復30-35次。

l 最終延伸：72℃保溫7分鐘。

3、結果處理：

l 產物置于4℃短期保存或-20℃長期保存。

l 電泳檢測：若含石蠟油需用氯仿抽提去除，取5-10μl樣本進行凝膠電泳。

三、特殊場景注意事項

1、菌液PCR操作

l 直接使用熱解菌液（10μL LB培養基重懸單菌落）作為模板。

l 加樣需在超凈臺內完成，避免雜菌污染。

2、高GC含量模板擴增

l 增加DMSO至5-10%（v/v）降低二級結構，使用熱啟動酶（如HotStart Taq）。

l 提高預變性溫度至98℃，延長變性時間至10分鐘。

PCR檢測作為分子診斷核心工具，其技術迭代與規范化應用將持續深化在傳染病防控、腫瘤診療及寵物健康等領域的價值，但需警惕技術濫用與數據安全風險。