ELISA背景高是怎么回事

    ELISA實驗酶標板整體背景高是怎么回事?隨后本公司錢經(jīng)理為張老師安排了技術(shù)專員進行解答。上海博湖實業(yè)有限，經(jīng)過數(shù)年的努力已迅速成為集科研和生產(chǎn)為一體的專業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA研發(fā)，代測，技術(shù)服務(wù)這一產(chǎn)品已使上海博湖為中國公司。

  技術(shù)專員：

    1.結(jié)合反應太強或時間過長：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當酶標板顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應;

  2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標志，需要重新配制)；

3.沒有終止反應：如果底物反應沒有被終止，顏色會繼續(xù)變化;

  4.酶標板在酶標儀讀板前放置時間過長：顏色會繼續(xù)變化(盡管加了終止液，依然會以很慢的速度變化)

 5.底物孵育過程沒有避光：底物孵育應該在避光條件下進行;

   6.抗體非特異性結(jié)合：確保進行了封閉并使用的是恰當?shù)姆忾]液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動物來源的血清或牛血清。確保板孔經(jīng)過預處理以防止非特異結(jié)合。使用親和力強、純度高的抗體，經(jīng)過了預吸收。

 聽完本公司技術(shù)專員的一番解答后，我們的服務(wù)很滿意，并表態(tài)后期有實驗項目還會繼續(xù)與我司保持的友情合作。在此本公司非常感謝該校對本公司的大力支持與厚愛，本公司試劑在科研界得到了長足發(fā)展，除了在其質(zhì)量和價格上取勝，同時還堅守完善的售前售后服務(wù)，而這些正是上海博湖的經(jīng)營理念和成功經(jīng)驗。在此我們真誠的希望能夠與更多的科研單位獲得的友情合作！