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      同型半ELISA檢測試劑盒優勢區別你知道嗎
    1. 發布日期:2021-01-27      瀏覽次數:988
      • 同型半ELISA檢測試劑盒實驗說明:

        1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

        2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

        3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

        4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

        5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

        同型半ELISA檢測試劑盒優勢:

        1.本公司所提供產品種類全面、質量保證、服務到位、高靈敏度、梯度價格、量大從優

        2.特點:靈敏性高、特異性強、重復性好

        3.購買本公司試劑盒,可免費待測樣本,只收試劑盒的費用(上海本地客戶可免費上門取樣)

        4.免費提供產品說明書,售前技術咨詢,報價等服務

        同型半ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:

        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
        仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

        2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

        4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

        5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

        6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

        7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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