ELISA實驗是科研人員經常用到的實驗方法。很多人覺得ELISA很簡單，其實不然。現在我們一起了解下ELISA實驗的原理和常見辦法。

實驗原理：

 1.包被：抗原/抗體，固相化
 2.反響： 1)待測抗體/抗原； 2)酶標抗原/抗體
 3.洗滌：使結合在固相上的抗原抗體復合物與未結合的別離
 4.底物顯色：定性/定量剖析
 

常用辦法：
 1. 間接法
 檢測抗體常用的辦法, 首要用于對病原體抗體的檢測。
 優勢：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不同的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保留它多的免疫反響性。
 缺陷：交互反響發生的機率較高
 2. 雙抗體夾心法
 檢測大分子抗原常用的辦法。
 優勢：高活絡、高專一性，抗原無須事前純化。
 缺陷：抗原必定得具有兩個以上的抗體結合部位。
 3. 競爭法
 檢測小分子半抗原（藥物、激素等）。
 優勢：可適用比較不純的樣本，并且數據再現性很高。
 缺陷：全體的敏感性和專一性都較差。