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      對氨基苯甲酸(PABA)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-15

      簡要描述:

      對氨基苯甲酸(PABA)ELISA Kit相關產品CTAG1A GENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER溫和剝離緩沖液15MLCOLD
      CTAG2 紫脲酸shēng huà shì jì容量:20毫升
      CTBP1 (表達載體), 無標簽AGAROSERA常規分析用瓊脂糖生物技術級25GRT

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      產品名稱:對氨基苯甲酸(PABA)ELISA Kit
      英文名稱:Human para aminobenzoic acid (PABA) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      CRP Others Human CRP / C-Reactive Protein 人細胞裂解液 (陽性對照) 異*(>98%,BR)質量規格:>98%,BRIsovanillin

      AsPC-1 人轉移胰腺腺癌細胞異*(標準品)質量規格:>99%,標準品Isovanillin

      HuH-6人肝母細胞瘤細胞 HuH-6 human hepatoblastoma cell DMEM+10% FBS氧化鑭(>99%,EP)質量規格:>99%,EPLanthanum(III) oxide

      BMP2 Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 BMP-2 / BMP2A 蛋白氯化鎂六水(分子生物學)質量規格:>99%,分子生物學級Magnesium chloride, hexahydrate

      人腎臟上皮細胞(HREpiC)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮質神經元 Mouse醋酸錳四水質量規格:>98%,BCManganese (II) acetate, tetrahydrate
      HeLa229細胞,人細胞(HPV-18永生化細胞) 小鼠垂體瘤細胞,GT1-1細胞 成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)TAE684質量規格:>98%,選擇性的ALK抑制劑NVP-TAE684

      HBE(人支氣管上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×2青蒿酸(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Artemisic acid

      hMSC-AT Pellet 人體脂肪組織的間質干細胞團塊 > 1 mio.cells 人腎皮質上皮細胞總RNAHRCEpiC NA鏈霉親和素質量規格:>15Units/mg proteinStreptavidin from Streptomyces avidinii

      CM-M089小鼠皮膚肥大細胞*培養基100mL*質量規格:>98.5%,水合物,BRSitafloxacin Hydrate

      HFE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) DHBS3,5-二氯-2-羥基苯磺酸鈉質量規格:>99%DHBS
      SVEC4-10(小鼠結內皮細胞) 5×106cells/瓶×2*N-氧化物質量規格:美國進口Omeprazole N-Oxide

      HDLEC-c adult 人類皮膚管內皮細胞(HDLEC)來自成年捐獻者 500,000cells 頜下腺上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)4-去甲氧基-4-硝基*硫化物質量規格:美國進口4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole Sulfide

      視網膜微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)5-羥基*鈉鹽質量規格:美國進口5-Hydroxy Omeprazole  Salt

      GPA33 Others Human GPA33 / Glycoprotein-A33 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-O-去甲基*硫化物質量規格:美國進口5-O-Desmethyl Omeprazole Sulfide

      NRK 大鼠腎細胞*內酰胺雜質質量規格:美國進口Olanzapine Lactam Impurity
      對氨基苯甲酸(PABA)ELISA KitHFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2司盤85shēng huà shì jì容量:1

      hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人類外周血CD14+單核細胞團塊單一來源,預選型 > 1 mio.cells 人脊髓星形膠質細胞RNAHA-sp miRNA5 μg蔗糖酶 Invertase 9001-57-4 250MG 通用試劑

      CM-M010小鼠肺大動脈平滑肌細胞*培養基100mL異數李速 Isorhcmnqtin 480-19-3

      KIAA1279 Others Human KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Theophylline1,3-二甲基2KU高,98%

      腎系膜細胞培養基MCM555-06-6對基本鈉4-AMINOBENZOIC ACID wo7ium SALT 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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