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      超抗原(Sag)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

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      產品名稱:超抗原(Sag)ELISA Kit
      英文名稱:Super antigen (Sag) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      BRL-3A(大鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2雷洛昔芬-d4Raloxifene-d4質量規格:美國進口

      CPE Others Human CPE 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸Raloxifene 6-Glucuronide質量規格:美國進口

      多聚賴氨酸10 mg/mlPLL(+)-兒茶素水合物(+)-Catechin hydrate質量規格:HPLC>98%,進分

      CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 人細胞裂解液 (陽性對照) (+)-兒茶素水合物(標準品)(+)-Catechin hydrate質量規格:HPLC>98%,標準品

      白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2(+)-兒茶素(標準品)(+)-Catechin質量規格:HPLC98%,標準品
      IL10RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL10RA 人細胞裂解液 (陽性對照) 精胺四鹽酸鹽;鹽酸精胺質量規格:>98%,分子生物學級Spermine tetra

      人肺動脈平滑肌細胞HPASMCD-熒光素鉀鹽,D-蟲熒光素鉀鹽質量規格:>98%,BRD-Luciferin potassium

      RWPE2細胞,人前列腺上皮細胞 兔晶體上皮細胞永生系,N/N1003A(RLE)細胞 小鼠心肌細胞MCM質量規格:>99%,BR,一水合物Doripenem

      LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2質量規格:>99%,USP31,可用于細胞培養Doxapram

      ACHN(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小腸平滑肌細胞*培養基100mL 人胚肺二倍體細胞;HEL-1(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Doxapram
      表皮角化細胞*培養基 100mLO-去甲基加蘭他敏質量規格:美國進口O-Desmethyl Galanthamine

      CFSC-2G細胞,大鼠肝星形細胞 7721(7721肝癌細胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6O-去甲基加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸質量規格:美國進口O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide

      EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 標簽)異(雜質)質量規格:美國進口iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)

      Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠細胞白血病;L12101-O-β-葡萄糖苷酸-d6質量規格:美國進口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6

      山羊腎上皮樣細胞;DG-K1N-去甲基昂丹司瓊質量規格:美國進口N-Demethyl Ondansetron
      超抗原(Sag)ELISA KitBCAM Others Human BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGE29:1,4.5%*CLDPAK* 4.5% GENE-PAGE 29:1, 6 M 尿素生物技術級5X100MLCOLD

      小鼠表皮角質形成細胞*培養基 100mL二酰氧基典本 (Diccqtoxyiodo)bqnzqnq 340-34-4

      THP1-Blue (穩定株)人單核細胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(熱滅活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME亮安醋腦非肽;L-酪安酰甘安酰甘安酰-L-本炳安酰-L-柏安醋;柏安醋腦非肽 Lqucinq qnkqphclin;[5-Lqucinq] qnkqphclin;qnkqphclin L;[Lqu5]qnkqphclin 81678-16-

      IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白UREA,8MSOLUTION尿素蛋白組學級250ML57-13-6COLD

      人脈絡絲成纖維細胞 (HCPF)( 5×105 ) HUVEC, 人臍靜脈內皮細胞 Caco-2,人結直腸腺癌細胞2645-8-1N-本甲酰基-L-精酸乙酯鹽酸鹽etxyl N-benzoyl-L-argininate xy7nochloride 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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