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      抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-16

      簡要描述:

      抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA Kit相關產品小鼠 CD68 核糖核酸酶H1克RT
      大鼠 CD68 二氟化鎳,Nickel(II) fluoride tetrahydrate,CP,47%,規格:25克
      CD69 SuperScriptⅡ陰性逆轉錄酶25克RT

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      產品名稱:Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA Kit
      英文名稱:Human anti Sc1-70 antibody (Sc1-70-Ab) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      T-101B(100mL 酶解緩沖液)10mL低熔點瓊脂糖;具有低凝膠溫度的瓊脂糖質量規格:BR;具有低凝膠溫度Agarose, low gelling temperature

      IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / CD130 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 無水1酸二氫鉀質量規格:>99%,分子生物學級Potassium phosphate, monobasic, anhydrous

      腦膜細胞生長添加物MenCGS十一酸甲酯(Standard for GCS,99.0%(GC))質量規格:Standard for GCS,99.0%(GC)Methyl undecanoate

      大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2 7721肝癌細胞,7721細胞 HuT78(T細胞白血病細胞)正壬烷(standard for GC,99.5%(GC))質量規格:standard for GC,99.5%(GC)Nonane

      EB病毒轉化的人B細胞;KMYB正壬醇(Standard for GC,99.5%(GC))質量規格:Standard for GC,99.5%(GC)1-Nonanol
      CM-R011大鼠肺大動脈內皮細胞*培養基100mL川續斷皂苷乙(標準品)Dipsacoside B質量規格:HPLC98%,標準品

      MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞野鳶尾黃素(標準品)Irisflorentin質量規格:HPLC98%,標準品

      EB病毒轉化的人B細胞;KMY1036 人神經小膠質細胞*培養基 100mL刺芒柄花苷(標準品)Ononin質量規格:HPLC98%,標準品

      人角膜上皮細胞cDNAHCEpiC cDNA刺五加苷E(標準品)Eleutheroside E質量規格:HPLC98%,標準品

      THOP1 Others Mouse 小鼠 THOP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 刺五加皂苷B(標準品)Ciwujianoside B質量規格:HPLC98%,標準品
      PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人細胞裂解液 (陽性對照) GLUTARALDEHYDE,50%SOLUTION 50%溶液試劑級透明淡黃色液體COLDsigma

      小鼠胚胎成纖維細胞;C3H 10T1/2 2A63-硼醋(含有數量不等的臘酐) 3-Pyridylboronic ccid 169-2-7

      95-C細胞,人低轉移肺癌細胞 大鼠腎小管上皮細胞,NRK細胞 CL-0154MDCK(犬腎細胞)5×106cells/瓶×2乳酸菌液體培養基100

      TSCCa(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2MEHQ對羥基本5克特,99%

      HCF-c 人類的心臟成纖維細胞(HCF) 500,000cells 神經元細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)89-01-0吡嗪-2,3-二羧酸;對二氮雜本-2,3-二羧酸Pyr-2,3-dicarboxylic acid
      Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA KitSKBr-2HL細胞,人癌細胞 雞胚原代肝細胞,CEL細胞 SGC-7901, 人胃腺癌細胞系L-Lactide乳酸1CP,70%

      MuM-2C(人眼脈絡色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2順二酰 3,6-Dixy7noxypyridczinq 13-33-1

      HUVEC pre-screened Pellet 人臍靜脈內皮細胞(預選型) > 1 mio.cells 角質細胞培養基KM-acfL--GlucoseL-(-)-2×0.25毫升BR95%

      CL-0389NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2DTAB溴代十二烷基100IND

      S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照) 62-76-0草酸鈉;乙二酸鈉wo7ium oxalate;Ethanedioic acid diwo7ium salt;Oxalic acid wo7ium salt 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3。
      8. 洗滌:操作同 5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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