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      基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-17

      簡要描述:

      基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA Kit相關產品CHIA 苞肉培養基基礎shēng huà shì jì容量:100毫升
      CHIC2 麥芽汁瓊脂支RT
      Chitotriosidase / Chitinase 1 / CHIT1 氨甲蝶呤shēng huà shì jì容量:25克

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      公司采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      產品名稱

      基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA Kit

      英文名稱

      Human matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) ELISA Kit

      貨號

      BH-G63706

      試劑和器材:
      1. 標準規格酶標儀
      2. 高速離心機
      3. 電熱恒溫培養箱
      4. 干凈的試管和Eppendof
      5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
      6. 蒸餾水,容量瓶等

      試劑盒組成及試劑配制
      1.酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      注意事項:
      1加樣:
      實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
      加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
      作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
      2.溫育:
      如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
      1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
      96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成邊緣效應,因此盡量采用水浴;
      3.洗板:
      手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
      洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
      為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
      4.顯色:
      ELISA試劑盒中,如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為AB兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但AB液應盡量避免接觸金屬器械。
      5.判定:
      讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
      MDBK(牛腎細胞) 5×106cells/瓶×2草酸鈷(>99%,BR)質量規格:>99%,BRCobalt (II) oxalate

      Promocell C-22170 Myocyte GrowthMedium KIT, 心肌細胞生長培養基套裝 500ml刀豆素A(> 95%,BR)質量規格:> 95%,BRConcanamycin A

      kasumi-1, 人白血病細胞株普伐他丁鈉(標準品)質量規格:HPLC>98%,標準品Pravastatin 

      ART4 Others Mouse 小鼠 Art4 / CD297 人細胞裂解液 (陽性對照) 普伐他丁鈉質量規格:>98%Pravastatin 

      大鼠內臟脂肪細胞*培養基 100mL潑尼龍質量規格:>98.5%,USP/BPPrednisolone
      CL-0206SGC7901(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2草酸銨(98~101%,BR)Ammonium oxalate hydrate質量規格:98~101%,BR

      MLF, 小鼠成纖維細胞5'-1酸腺苷(>95%BR)Adenosine-5'-monophosphate, free acid質量規格:>95%BR

      Sars結構蛋白表達株;293sars181A 人膀胱上皮細胞*培養基 100mL硫酸鋁十六水(>98%,BR)Aluminum sulfate, hexadecahydrate質量規格:>98%,BR

      人急性早幼粒白血病細胞;HL-60葡萄糖-6-1酸脫氫酶,硫酸銨懸浮液Glucose-6-phosphate dehydrogenase質量規格:酶活>200 NADP units/mgBC

      PPP3R1 Others Human PPP3R1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 蘋果酸脫氫酶(>12,000U/mlBC)Malate dehydrogenase質量規格:>12,000U/mlBC
      EFNB2 Others Canine Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) SaikosaponinC柴胡皂甙C10BR,粘度500 mpe.s

      人胎盤絨膜癌細胞;BeWoL-薄荷醇 L-Menthol,99% 2216-51-5 25G 通用試劑

      HCC-9724細胞,人肝癌細胞 小鼠肥大細胞癌細胞,P815細胞 牛腎細胞;MDBKL-谷安醋-γ-芐酯 (+4`C) gcmmc-Bqnzyl L-glutcmctq 1676-73-9

      MDCK(犬腎細胞) 5×106cells/瓶×2硅酸鈣5

      Promocell C-23010 Fibroblast Growth Medium , 成纖維細胞生長培養基(即用型) 500ml933-88-02-甲基本甲酰錄o-Toluoyl chloride
      基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA KitANGPTL5 Others Human ANGPTL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PHOSPHATEBUFFEREDSALINE(PBS),1XSTERILESOLUTIONPBS溶液超級無色液體RTsigma

      人心肌細胞-心房cDNAHCF-aa cDNA苯酞 Phthalide,98% 87-41-2 100G 通用試劑

      HEL細胞,紅白血病細胞 人肺腺癌細胞系,PG49細胞 表皮角化細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)γ-L-谷安酰基-4-肖基本安 GcMMc-L-GLUTcMYL-4-nitnOcNILIDq 7300-29-6

      狗腎細胞隆突型;MDCK superdomeSDS(wo7iumDODECYLSULFATE),20%SOLUTIONSDS溶液生物技術級透明無顆粒無色液體RTsigma

      RK3 Others Human kC / RK3 人細胞裂解液 (陽性對照) 80-08-044-二基二本砜4,4'-Diaminodipxenylsulfone
      操作流程:
      稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
      1.有質量問題免費包換,合同上注明了的(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
      2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
      3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
      4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務!
      為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
      振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
      孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書。

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