大鼠的牛血清殘留檢測elisa試劑盒哪家好

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     動物血清：內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清：內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
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注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa試劑盒哪家好5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
公司正在的相關(guān)產(chǎn)品: 

GABRR2 G氨基丁酸A型受體rho2 /GABAA Rρ2抗體

GABABRBP G氨基丁酸B型受體結(jié)合蛋白抗體

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GRINA 受體相關(guān)蛋白1抗體

GARP 環(huán)磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體

Glycine Receptor alpha 1 + alpha 2 受體α1+受體α2抗體

Glycine Receptor alpha 3 受體α3/GlyR α3抗體

GPRC5D G蛋白偶聯(lián)受體C5家族亞型D抗體

GPR18 G蛋白偶聯(lián)受體18抗體

GPR65 G蛋白偶聯(lián)受體65抗體

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GLUR2 受體2抗體

Glutamate receptor 3 受體3抗體

GLUR4 受體4抗體

GRM1 促代謝型受體1抗體

GLRA4 受體α4抗體

GDF8 生長分化因子8抗體

phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 磷酸化糖原合酶激酶-3β抗體

Glu-Glu Tag Glu-Glu tag抗體

GLP-2 胰高血糖素樣肽-2抗體

GlyR alpha 1 + 2 + 3 受體alpha 1/2/3型抗體

GNAI3 抑制型G蛋白α3抗體

GnRHR 釋放激素受體抗體

GRB2 生長因子受體結(jié)合蛋白2抗體

GATA3 GATA結(jié)合蛋白3抗體

GM-CSFR alpha 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α抗體

Gremlin 骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體

GCN2 蛋白激酶GCN2蛋白抗體

GPR78 G蛋白偶聯(lián)受體GPR78蛋白抗體

GIRK2 G蛋白激活內(nèi)流鉀通道蛋白2抗體

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa試劑盒哪家好GRB10 生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體

Phospho-GRB10 (Tyr67) 磷酸化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體

phospho-GSK-3 Beta(Thr390) 磷酸化糖原合酶激酶3β抗體