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      抗鼠抗體(HAMA)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-19

      簡要描述:

      抗鼠抗體(HAMA)ELISA Kit相關產品大鼠 CD151 鹽酸*乙酯,Glycine ethyl ester HC1,98.5%,規格:10克
      CD151 (表達載體), 帶FLAG標簽CarboxypeptidaseY(Yeast)羧肽酶Y(酵母)100克細胞培養級,85%
      CD160 L-還原型*,GSH,99%,規格:1克

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      產品名稱:抗鼠抗體(HAMA)ELISA Kit
      英文名稱:Human anti mouse antibody (HAMA) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. *標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. *標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      大鼠骨細胞*培養基 100mL雪上一枝蒿甲素Bullatine A質量規格:標準品,用于含量測定

      293TN人胚腎細胞--用于慢病毒包裝 293TN human embryonic kidney cells -- for leiviral packaging DMEM+10%FBS+500ug/ml G418麥冬皂苷D' ophiopogonin D'質量規格:HPLC98%,標準品

      IFNG Protein Ferret 重組雪貂 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (His 標簽)2'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)*2'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)paclitaxel質量規格:美國進口

      HuT 78(T細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 阪崎腸桿菌3'-對羥基*3'-p-Hydroxy Paclitaxel質量規格:美國進口

      骨骼肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)*-d5Paclitaxel-d5質量規格:美國進口
      MMP1 Others Human MMP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸(分析標準品,99.5%(GC))質量規格:分析標準品,99.5%(GC)Stearic acid

      CM-R044大鼠結腸平滑肌細胞*培養基100mL甜蜜素(標準品)質量規格:分析標準品 Cyclamate

      SELP Others Human SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 綠麥隆標準溶液(100μg/ml,u=4%)質量規格:100μg/ml,u=4%Chlortoluron solution

      小鼠胎兒成纖維細胞*培養基 100mL敵草隆(99%)質量規格:0.99Diuron

      EL4小鼠瘤細胞 EL4 mouse lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS四螨嗪(分析標準品,98.6%)質量規格:分析標準品,98.6%Clofentezine
      兔主動脈平滑肌細胞;SMC4-羥基*質量規格:美國進口4-Hydroxy Propofol

      IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,2-二甲基-4-異丙基-1,3-苯并二茂質量規格:美國進口2,2-Dimethyl-4-isopropyl-1,3-benzodioxole

      J82 人膀胱移行細胞癌4-羥基*4-O-β-D-葡萄糖苷酸質量規格:美國進口4-Hydroxy Propofol 4-O-β-D-Glucuronide

      NCI-H716 [H716]人結直腸腺癌細胞 NCI-H716 [H716] human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4-羥基*1-O-β-D-葡萄糖苷酸質量規格:美國進口4-Hydroxy Propofol 1-O-β-D-Glucuronide

      VEGFA Protein Human 重組人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白別隱品堿;A-別隱品堿(標準品) 質量規格:HPLC98%,標準品Allocryptopine
      抗鼠抗體(HAMA)ELISA KitRWPE1(人前列腺上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 SMR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) AGAROSELF大片段瓊脂糖(脈沖電泳)(Agarose )脈沖電泳級25G9012-36-6RT

      EB病毒轉化的人B細胞;KMY09032-丁同1;丁同1;1 2-Butcnonq oxiMq;Butcnonq oxiMq;ButcnoxiMq;qthyl Mqthyl kqtoxiMq 1996/9/7

      EDEM2 Others Human EDEM2 / C20orf31 人細胞裂解液 (陽性對照) D-環絲酸5RT

      CL-0401NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2單道移液器P105

      MDBK細胞,牛腎細胞 人慢性髓原白血病細胞,K562細胞 人胚胎,皮膚,肌肉;M-2259-52-923-二,95%2,3-Dimercapto-1-propanol 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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