Kelch樣蛋白23抗體

參數(shù)規(guī)格：

Kelch樣蛋白23抗體 ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱：KLHL23 　Kelch樣蛋白23抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬(wàn)、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對(duì)異種動(dòng)物來(lái)說(shuō)，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過(guò)胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
蒽醌  Anthraquinone  質(zhì)量規(guī)格：AR,>98% 英文名稱RatHAELISAKIT大鼠透明質(zhì)酸(HA)規(guī)格：96T/48T

1,3-二咖啡酰奎寧酸(標(biāo)準(zhǔn)品)  Cynarin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 呼吸鏈依賴性化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒20

洋薊素;1,5-二咖啡酰奎寧酸(標(biāo)準(zhǔn)品)  1,5-Dicaffeoylquinic acid  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 ELISAKitANG-4人血管生成素4規(guī)格：48T/96T

二氫丹參酮I（標(biāo)準(zhǔn)品）  Dihydrotanshinone I  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠核受體亞家族3C組成員1(3C1)ELISA試劑盒 ，英文名： 3C1 ELISA Kit

二氫歐山芹醇當(dāng)歸酸酯（標(biāo)準(zhǔn)品）  Columbianadin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 人蛋白酶(PRSS)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanserineprotease,PRSSELISAKit 96T/48T

二氫楊梅素  Dihydromyricetin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，BR 大鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 Rat Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit

二氫楊梅素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Dihydromyricetin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱RatHCYELISAKit大鼠同型半胱氨(HCY)規(guī)格：96T/48T

番瀉苷A（標(biāo)準(zhǔn)品）  Sennoside A  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 呼吸鏈依賴性化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定試劑盒20

番瀉苷B（標(biāo)準(zhǔn)品）  Sennoside B  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 ELISAKitANG-2人血管生成素2規(guī)格：48T/96T

防己諾林堿（標(biāo)準(zhǔn)品）  Fangchinoline  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠核仁素(NCL)ELISA試劑盒 ，英文名： NCL ELISA Kit
苯甲酰氧化芍藥苷 HPLC≥98% 20mg 3%蛋白電泳聚集預(yù)制膠溶液500毫升

比枯枯靈 HPLC≥98% 20mg 3,4-二氫嘧啶同衍生物Monasol(K-ATPase抑制劑)

蓽茇酰胺 HPLC≥98% 5mg 3’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20

蓖麻酸 HPLC≥95% 0.1ml 3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標(biāo)記試劑盒20

蝙蝠葛堿 HPLC≥98% 20mg 3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記試劑盒20

蝙蝠葛諾林堿 HPLC≥98% 20mg 3’末端DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶標(biāo)記試劑盒20

蝙蝠葛蘇林堿  HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA探針同位素([32P]pCp)連接酶標(biāo)記試劑盒20

蝙蝠葛新諾林堿 HPLC≥98% 10mg 3’末端RNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標(biāo)記試劑盒20

扁柏雙黃酮 HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒20

扁塑藤素 HPLC≥98% 20mg 3’末端RNA同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒10
Kelch樣蛋白23抗體3%蛋白電泳聚集預(yù)制膠溶液500毫升 苯甲酰氧化芍藥苷 HPLC≥98% 20mg

3,4-二氫嘧啶同衍生物Monasol(K-ATPase抑制劑) 比枯枯靈 HPLC≥98% 20mg

3’端銜接體(LINKER)連接試劑盒20 蓽茇酰胺 HPLC≥98% 5mg

3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標(biāo)記試劑盒20 蓖麻酸 HPLC≥95% 0.1ml

3’末端DNA探針同位素([α32P]dATP)轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記試劑盒20 蝙蝠葛堿 HPLC≥98% 20mg

3’末端DNA探針同位素([α32P]dCTP)聚合酶標(biāo)記試劑盒20 蝙蝠葛諾林堿 HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA探針同位素([32P]pCp)連接酶標(biāo)記試劑盒20 蝙蝠葛蘇林堿  HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標(biāo)記試劑盒20 蝙蝠葛新諾林堿 HPLC≥98% 10mg

3’末端RNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒20 扁柏雙黃酮 HPLC≥98% 20mg

3’末端RNA同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒10 扁塑藤素 HPLC≥98% 20mg
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。