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      補體片斷4b(C4b)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-19

      簡要描述:

      補體片斷4b(C4b)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品DEDD2 雙重酯酶染液20片/箱
      DEFA1 γ-MDH麥芽糖酶1克20u/ul
      DEFA3 RPR(梅毒)25片/盒

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      產(chǎn)品名稱:補體片斷4b(C4b)ELISA Kit
      英文名稱:Human complement fragment 4B (C4b) ELISA Kit
      規(guī)格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      A172(人腦膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2十四醇(Standard for GC, 99.5% (GC))1-Tetradecanol質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, 99.5% (GC)

      IL8 Others Human IL-8 (aa 1-77) 人細胞裂解液 (陽性對照) 十一烷(standard for GC,99.5%(GC))Undecane質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,99.5%(GC)

      非洲綠猴腎細胞;VERO1,1-環(huán)己基二乙酸CDA, 1,1-Cyclohexanediacetic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%BR

      BTK Others Human Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸纖維素Cellulose acetate質(zhì)量規(guī)格:BR

      視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)乙酸鈰(>99%BR)Cerium(III) acetate hydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%BR
      IL2RB Others Mouse 小鼠 CD122 / IL2RB / IL2 Receptor beta 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿莫曲普坦蘋果酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRAmotriptan malate

      動物上皮細胞培養(yǎng)基EpiCM-a-prf阿糖腺苷質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) Vidarabine/Ara-A

      NCI-H1299細胞,人肺癌細胞 人胚腎上皮細胞,HK-2C細胞 微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)硫酸鋇(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBarium sulfate

      豬腎細胞;LLC-PK1苯磺酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBenzenesulfonic acid

      PRSS8 Others Human Prostasin / Prss8 人細胞裂解液 (陽性對照) 安息香(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBenzoin
      大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6貝那普利游離堿質(zhì)量規(guī)格:美國進口Benazepril Free base

      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 間質(zhì)細胞瘤細胞,MLTC-1細胞 CHSE細胞,鮭魚胚胎細胞-13C3質(zhì)量規(guī)格:美國進口Lamotrigine-13C3

      人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2D-半乳糖醛酸甲酯質(zhì)量規(guī)格:美國進口D-Galacturonic acid methyl ester

      RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) D-半乳糖醛酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口D-Galacturonic acid  salt

      視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Amrinone
      補體片斷4b(C4b)ELISA KitJAM3 Others Human JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照) Rhodamine6G羅丹明6G1BS

      小鼠成骨細胞*培養(yǎng)基 100mL正丁醇 1-Butcnol

      P388D1小鼠樣瘤細胞 P388D1 mouse lymphoid tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+90%馬血清+10%FBS亞基藍 Mqthylqnq Bluq trihydrctq 70-79-3

      IL12B Protein Human 重組人 IL12B / P40 蛋白 (Fc 標簽)PhleomycinfromStreptomycesverticillus腐草霉素10BR,牛頜下腺

      人腦微血管內(nèi)皮細胞 (HBMEC) ( 5×105 ) 大鼠主動脈平滑肌細胞 細胞名稱4-硝基酚;對硝基本酚4-nitnopxenol 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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