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      蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-21

      簡要描述:

      蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)ELISA Kit相關產品小鼠 CXCL12 / SDF1b 鈉測試盒(帶標準)shēng huà shì jì容量:RT10個
      狗 CXCL12 DEAE纖維素1毫升2~8℃
      食蟹猴 CXCL12 / SDF1b 免疫血清羊抗人IgGshēng huà shì jì容量:RT1公斤

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      公司采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      產品名稱

      蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)ELISA Kit

      英文名稱

      Human protein two disulfide isomerase A3 (PDIA3) ELISA Kit

      貨號

      BH-G63517

      試劑和器材:
      1. 標準規格酶標儀
      2. 高速離心機
      3. 電熱恒溫培養箱
      4. 干凈的試管和Eppendof
      5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
      6. 蒸餾水,容量瓶等

      試劑盒組成及試劑配制
      1.酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      注意事項:
      1加樣:
      實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
      加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
      作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
      2.溫育:
      如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
      1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
      96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成邊緣效應,因此盡量采用水浴;
      3.洗板:
      手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
      洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
      為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
      4.顯色:
      ELISA試劑盒中,如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為AB兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但AB液應盡量避免接觸金屬器械。
      5.判定:
      讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
      CL-0029B16(小鼠色素瘤細胞)5×106cells/瓶×21--4-(三氟甲氧基)(>97.0%(GC))1-Bromo-4-(trifluoromethoxy)benzene質量規格:>97.0%(GC)

      H4細胞,人腦神經膠質瘤細胞 人大動脈平滑肌細胞,HASMC細胞 正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F4-丁基-4'-羥基查耳酮(>98.0%(HPLC))4-Butyl-4'-hydroxychalcone質量規格:>98.0%(HPLC)

      BSC-1(猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2(E)-4-羥基-N-去甲基它莫西芬(E)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen質量規格:美國進口

      COMP Others Human COMP 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-乙酰氧基它莫西芬4-Acetoxy Tamoxifen質量規格:美國進口

      二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-N-去甲基-4-羥基它莫西芬-d5 (1:1 E/Z 混合物)N-Desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen-d5 (1:1 E/Z Mixture)質量規格:美國進口
      IL15 Protein Human 重組人 IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 標簽)鹽酸尼非卡蘭質量規格:>98%,BRNifekalant

      人小神經膠質細胞(HM) ( 5×105 ) 人海馬神經元 Human鹽酸尼非卡蘭(標準品)質量規格:HPLC>99%,標準品Nifekalant

      CM-H041人直腸粘膜上皮細胞*培養基100mL醋酸舍莫瑞林 質量規格:≥98.0%Sermorelin Acetate

      EPHA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 銀質量規格:>98%,USP31,BRSilver Sulfadiazine

      人神經細胞HN(標準品)質量規格:>98%,標準品Silver Sulfadiazine
      表達SV40TEBNA1的人胚腎細胞;293ET 人腎上皮細胞*培養基 100mL7,8-二氫生物蝶呤質量規格:HPLC>95%,BR7,8-Dihydro-L-biopterin

      人支氣管平滑肌細胞總RNAHBSMC NA整形素質量規格:>90%,BRChlorflurenol-methyl

      小鼠雪旺細胞(MSC)(5×105)帕拉米韋三水合物質量規格:>98%,BRPeramivir Trihydrate

      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36神經保護劑NXY059質量規格:>95%,BRNXY-059,Cerovive

      小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1) 小鼠小梁網細胞*培養基 100mLalpha-熊果苷質量規格:>98%,BRalpha-Arbutin
      蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)ELISA Kit人脈絡絲表皮細胞 (HCPEpiC)( 5×105 ) 人臍帶血單個核細胞 Saos-2,人成骨肉瘤細胞TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN抑制劑,大豆試劑級1G9035-81-8Frozen

      CM-R025大鼠外周血白細胞*培養基100mL3--5-羌基 (5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-MqTHcNOL 37669-64-0

      DPEP2 Others Human DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 來區坐 Lqtrozolq 11809-21-2

      人絨毛間充質成纖維細胞HVMFFORMALDEHYDE,37%SOLUTION,37%溶液蛋白組學級500MLRT

      JEG-3-VP16-TNFa細胞,TNFa轉染耐VP16絨癌細胞 兔角膜前基質層成纖維細胞,RCFBF細胞 人微血管內皮細胞HMMEC2650-64-8N-芐氧羰基-L-谷酰胺N-Carbobenzyloxy-L-glutamine
      操作流程:
      稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
      1.有質量問題免費包換,合同上注明了的(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
      2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
      3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
      4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務!
      為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
      振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
      孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書。

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