P53（P53）ELISA Kit

產(chǎn)品名稱：P53(P53)ELISA Kit
英文名稱：Human P53 (P53) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA檢測(cè)試劑盒BovineCiateSyhetase,CSELISAKit 96T/48T  80681-45-4升麻素苷廠家  Prim-O-glucosylcimifugin

人alpha-1能受體(ADRA1)IgG抗體試劑盒 人alpha-1能受體(ADRA1)IgG抗體ELISA Kit  27994-11-2升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷說(shuō)明書(shū)  Cimigenol-3-O-β-D -xylpyranoside

MouseIerleukin-2ELISAkit小鼠白介素2(IL-2)規(guī)格：96T/48T  22910-60-7銀杏酸（C15：1）品牌  Ginkgolic Acid (C15:1)

冰凍切片總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒50  161207-05-2升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷規(guī)格  Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside

RatCiliaryNeuroophicFactor,CFELISA試劑盒大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  13463-28-0圣草苷廠家  Eriocitrin
43043-74-9去氧紫草素廠家  Deoxyshikonin    載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

42719-32-4具棲冬青苷說(shuō)明書(shū)  Pedunculoside  載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

4261-42-1異葒草苷規(guī)格  Isoorientin  載玻片細(xì)胞細(xì)胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

42553-65-1西紅花苷規(guī)格  Crocin  載玻片細(xì)胞鈣交換體(NCX)蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

4233-96-9沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯規(guī)格  GCG；Epigallocatechin gallate  載玻片細(xì)胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20
人抗白色念珠菌(C.albicans)IgE抗體 試劑盒 Human Candida Albicans(C.albicans)IgE aibody ELISA Kit  110623-73-9朝藿定B規(guī)格  Epimedin B

Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit兔轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  110642-44-9朝藿定C廠家  Epimedin C

載玻片細(xì)胞EGFR蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20  7212-44-4橙花叔醇說(shuō)明書(shū)  Nerolidol

Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgM,β2-GP1AbIgMELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1AbIgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  67979-25-3橙黃決明素品牌  Aurantio-obtusin

小鼠組蛋白H2B(H2B)ELISA試劑盒 ，英文名： H2B ELISA Kit  520-26-3規(guī)格  Hesperidin
P53(P53)ELISA Kit487-41-2連翹苷廠家  Phillyrin  植物維生素D(VD)ELISA檢測(cè)試劑盒PlaVitaminD,VDELISAKit 96T/48T

4871-97-0莪術(shù)醇說(shuō)明書(shū)  Curcumol   植物維生素C(VC)ELISA檢測(cè)試劑盒PlaHumanVitaminC,VCELISAKit 96T/48T

486-90-8黃華堿說(shuō)明書(shū)  Thermopsine   植物維生素B6(VB6)ELISA檢測(cè)試劑盒PlaVitaminB6,VB6ELISAKit 96T/48T

486-86-2N-甲基野靛堿廠家  N－Methylcytisine   植物維生素B12(VB12)ELISA檢測(cè)試劑盒PlaVitaminB12,VB12ELISAKit 96T/48T

486-66-8大豆苷元規(guī)格  Daidzein   植物維生素A(VA)ELISA檢測(cè)試劑盒PlaVitaminA,VAELISAKit 96T/48T 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。