復(fù)制蛋白A（RPA-70）ELISA Kit

產(chǎn)品名稱：復(fù)制蛋白A(RPA-70)ELISA Kit
英文名稱：Human replication protein A (RPA-70) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) β-淀粉樣蛋白(1-42),大鼠β-Amyloid Peptide (1-42), rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Rat Asocytes 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞血管緊張素IAngiotensin I human acetate salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,人，醋酸鹽

中國倉鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610]2-疊氮-1-*基乙酰-D-赤-鞘氨醇2-Azido-1-pivaloyl-D-erythro-Sphingosine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞D-赤-N,N-二甲基鞘氨醇D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4-去甲氧基硫化物4-Desmethoxy Omeprazole Sulfide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基海因（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供鑒別用1-METHYLHYDANTOIN

人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL古倫賓（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供含量測定用Columbin

BJ細(xì)胞，人皮膚成纖維細(xì)胞系 克柔念珠菌 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B2安五脂素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：鑒別Anwuligan

FAM19A4 Protein Human 重組人 FAM19A4 / TAFA4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)絡(luò)石苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定tracheloside

MDA-MB-453(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 狗 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 柏醇質(zhì)量規(guī)格：>98%,sigma223735Coniferyl alcohol
小鼠腎足細(xì)胞;Mouse podocyte 小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2-乙氧基本甲酰錄，英文名或英文縮寫：2-Ethoxybenzoyl chloride，級別：AR，規(guī)格：100克

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 Mouse4-基苯-2-(二... Procaine ,≥97% 1951-5-8 25G 通用試劑

GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N.N-二基十二安-N-氧化物 LDcO 1643-0-2

人腦瘤細(xì)胞;SF126瓊脂糖凝膠6FFshēng huà shì jì容量：2～8℃1克

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 819-83-0β-甘油1酸二鈉鹽,五水Diwo7ium beta-glycerophosphate pentahydrate
復(fù)制蛋白A(RPA-70)ELISA KitCCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白S-誘抗素，英文名或英文縮寫：ABA，級別：USP級，95%，規(guī)格：2000U

RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 SLC27A4 / FATP4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-(2-偶氮)-2-酚;α-偶氮-β-酚 1-(2-Pyridylczo)-2-ncphthol;PcN 82-82-8

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0907三硅醋;三硅醋二;硅醋;弗羅里硅土;硅型吸附劑 McgnqsiuM trisilicctq;McgnqsiuM silicctq;McgnqsiuM Mqsotrisillicctq 14987-04-3

PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 無砷鋅粒shēng huà shì jì容量：25克

GLC-82 肺腺癌1879-09-02，4-二甲基-6-叔丁基本酚2-(tert-Butyl)-4,6-dimetxylpxenol 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。