Ar Qual 感受態細胞100ul*10

Ar Qual 感受態細胞100ul*10以下是的訂購信息儲存條件：-70℃凍存
操作方法:
1. 取-80℃保存的農桿菌感受態于室溫或手心片刻待其部分融化，處于冰水混合狀態時插入冰中。
2.每100 μl感受態加入0.01-1 μg質粒DNA（轉化效率較高，*次使用前做預實驗確定所加質粒的量），用手管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。
Ar Qual 感受態細胞100ul*103. 加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養基，于28℃振蕩培養2~3小時。
4. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養箱培養2-3天
注意事項
1. 加入質粒時體積不應大于感受態體積的1/10；質粒不純或存在乙醇等有機物污染，轉化效率急劇下降；質粒增大一倍，轉化效率下降一個數量級。
Ar Qual 感受態細胞100ul*102. 混入質粒時應輕柔操作。轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量。
3. 平板上陽性克隆密度過大時，由于營養不足，陽性克隆生長變慢，菌落變小，為了獲得大的菌落，應減少質粒用量。
4. 濃度不應高于25 μg/ml，過高的濃度不利于農桿菌生長，會降低其生長速度和轉化效率。本公司感受態計算轉化效率時所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板含有20 μg/ml rif則轉化效率降低到1/2。
5. 培養基中加入的目的是防止雜菌生長、篩選農桿菌；根據所用菌株抗性加入Ti質粒篩選抗生素可防止Ti質粒丟失，但Ti質粒篩選抗生素不利于農桿菌的轉基因操作，所以一般培養農桿菌時不考慮這些抗生素，Ti質粒丟失的概率極低(可以忽略)。

 HGF 大鼠肝細胞生長因子 規格： 48T/96T

 SCFR 大鼠干細胞因子受體 規格： 48T/96T

 SCF/MGF 大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子 規格： 48T/96T

 IP-10/CXCL10 大鼠干擾素誘導蛋白10 規格： 48T/96T

 CR 大鼠鈣結合蛋白 規格： 48T/96T

 CAM 大鼠鈣調素 規格： 48T/96T

 CaN 大鼠鈣調磷酸酶 規格： 48T/96T

 CAMK 2 大鼠鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2 規格： 48T/96T

 CPSA 大鼠復合前列腺特異性抗原 規格： 48T/96T

 sIgA 大鼠分泌型免疫球蛋白A 規格： 48T/96T

 SP-A 大鼠肺表面活性物質相關蛋白A 規格： 48T/96T

 DPPⅣ 大鼠二肽基肽酶Ⅳ 規格： 48T/96T

 CA 大鼠兒茶酚胺 規格： 48T/96T

 DAT 大鼠多巴胺轉運蛋白 規格： 48T/96T

 D2R 大鼠多巴胺D2受體 規格： 48T/96T

 D1R 大鼠多巴胺D1受體 規格： 48T/96T

 D1R 大鼠多巴胺D1受體 規格： 48T/96T

 DA 大鼠多巴胺 規格： 48T/96T

 TE 大鼠端粒酶 規格： 48T/96T

 M-AChR 大鼠毒蕈堿型乙酰受體 規格： 48T/96T

 AZT 大鼠 規格： 48T/96T

 AIF 大鼠凋亡誘導因子 規格： 48T/96T

 FASL 大鼠凋亡相關因子配體 規格： 48T/96T

 FAS/CD95 大鼠凋亡相關因子 規格： 48T/96T

 FⅧAg 大鼠第八因子相關抗原 規格： 48T/96T

 Resistin 大鼠抵抗素 規格： 48T/96T

 HIF-1α 大鼠低氧誘導因子1α 規格： 48T/96T

 LDL-IC 大鼠低密度脂蛋白免疫復合物 規格： 48T/96T

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA Kit，48T/96T 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA Kit，48T/96T 規格： 48T/96T

 PP 大鼠蛋白磷酸酶 規格： 48T/96T

 PKB 大鼠蛋白激酶B 規格： 48T/96T

 CCK 大鼠膽囊收縮素/腸促肽 規格： 48T/96T

 CETP 大鼠酯轉移蛋白 規格： 48T/96T

Ar Qual 感受態細胞100ul*10 MCP-4/CCL13 大鼠單核細胞趨化蛋白4 規格： 48T/96T

 MCP-3/CCL7 大鼠單核細胞趨化蛋白3 規格： 48T/96T

 MCP-2/CCL8 大鼠單核細胞趨化蛋白2 規格： 48T/96T

 MCP-1/CCL2/MCAF 大鼠單核細胞趨化蛋白1 規格： 48T/96T