MSU440 感受態細胞100ul*100

MSU440 感受態細胞100ul*100以下是的訂購信息儲存條件：-70℃凍存
操作方法:
1. 取-80℃保存的農桿菌感受態于室溫或手心片刻待其部分融化，處于冰水混合狀態時插入冰中。
2.每100 μl感受態加入0.01-1 μg質粒DNA（轉化效率較高，*次使用前做預實驗確定所加質粒的量），用手管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。
MSU440 感受態細胞100ul*1003. 加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養基，于28℃振蕩培養2~3小時。
4. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養箱培養2-3天
注意事項
1. 加入質粒時體積不應大于感受態體積的1/10；質粒不純或存在乙醇等有機物污染，轉化效率急劇下降；質粒增大一倍，轉化效率下降一個數量級。
MSU440 感受態細胞100ul*1002. 混入質粒時應輕柔操作。轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量。
3. 平板上陽性克隆密度過大時，由于營養不足，陽性克隆生長變慢，菌落變小，為了獲得大的菌落，應減少質粒用量。
4. 濃度不應高于25 μg/ml，過高的濃度不利于農桿菌生長，會降低其生長速度和轉化效率。本公司感受態計算轉化效率時所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板含有20 μg/ml rif則轉化效率降低到1/2。
5. 培養基中加入的目的是防止雜菌生長、篩選農桿菌；根據所用菌株抗性加入Ti質粒篩選抗生素可防止Ti質粒丟失，但Ti質粒篩選抗生素不利于農桿菌的轉基因操作，所以一般培養農桿菌時不考慮這些抗生素，Ti質粒丟失的概率極低(可以忽略)。

 Kim-1 大鼠腎損傷分子1 規格： 48T/96T

 Renin 大鼠腎素 規格： 48T/96T

 ADM 大鼠腎上腺髓質素 規格： 48T/96T

 ADRA1A 大鼠腎上腺素能a1A受體 規格： 48T/96T

 ADRA1A 大鼠腎上腺素能a1A受體 規格： 48T/96T

 EPI 大鼠腎上腺素 規格： 48T/96T

 NT-4 大鼠神經營養因子4 規格： 48T/96T

 NT-3 大鼠神經營養因子3 規格： 48T/96T

 NSE 大鼠神經特異性烯醇化酶 規格： 48T/96T

 NP-Y 大鼠神經肽Y 規格： 48T/96T

 NGF 大鼠神經生長因子 規格： 48T/96T

 GFAP 大鼠神經膠質纖維酸性蛋白 規格： 48T/96T

 ENA-78/CXCL5 大鼠上皮中性粒細胞活化肽78 規格： 48T/96T

 PEDF 大鼠色素上皮衍生因子 規格： 48T/96T

 T3 大鼠*狀腺原氨酸 規格： 48T/96T

大鼠乳腺癌標志物-CA153ELISA Kit，48T/96T 大鼠乳腺癌標志物-CA153ELISA Kit，48T/96T 規格： 48T/96T

 LF/LTF 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白 規格： 48T/96T

 LDH 大鼠乳酸脫氫酶 規格： 48T/96T

 CACT 大鼠肉毒堿脂酰轉移酶 規格： 48T/96T

 β-CG 大鼠絨毛膜β 規格： 48T/96T

 CG 大鼠絨毛膜 規格： 48T/96T

 PAPP-A 大鼠相關血漿蛋白A 規格： 48T/96T

 HSF1 大鼠熱休克因子1 規格： 48T/96T

 HSP gp96 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96 規格： 48T/96T

 HSP-90 大鼠熱休克蛋白90 規格： 48T/96T

 HSP-70 大鼠熱休克蛋白70 規格： 48T/96T

 Hsp-60 大鼠熱休克蛋白60 規格： 48T/96T

 HSP47 大鼠熱休克蛋白47 規格： 48T/96T

 HSP-40 大鼠熱休克蛋白40 規格： 48T/96T

 HSP-27 大鼠熱休克蛋白27 規格： 48T/96T

 HSP-20 大鼠熱休克蛋白20 規格： 48T/96T

 ALD 大鼠醛固酮 規格： 48T/96T

 i-PTH 大鼠全段甲狀旁腺素 規格： 48T/96T

 NA 大鼠 規格： 48T/96T

 FK 大鼠趨化因子 規格： 48T/96T

 Hyp 大鼠羥 規格： 48T/96T

 Pro-ANP 大鼠前心鈉肽 規格： 48T/96T

 Pro-ANP 大鼠前心鈉肽 規格： 48T/96T

MSU440 感受態細胞100ul*100 PSA 大鼠前列腺特異性抗原 規格： 48T/96T

 PAP 大鼠前列腺酸性磷酸酶 規格： 48T/96T

 PGF 大鼠前列腺素F 規格： 48T/96T