lNVSc1 感受態細胞100ul*50

lNVSc1 感受態細胞100ul*50以下是的訂購信息儲存條件：-70℃凍存
操作方法:
1. 取-80℃保存的農桿菌感受態于室溫或手心片刻待其部分融化，處于冰水混合狀態時插入冰中。
2.每100 μl感受態加入0.01-1 μg質粒DNA（轉化效率較高，*次使用前做預實驗確定所加質粒的量），用手管底混勻，依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。
3. 加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養基，于28℃振蕩培養2~3小時。
4. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培養箱培養2-3天
lNVSc1 感受態細胞100ul*50注意事項
1. 加入質粒時體積不應大于感受態體積的1/10；質粒不純或存在乙醇等有機物污染，轉化效率急劇下降；質粒增大一倍，轉化效率下降一個數量級。
2. 混入質粒時應輕柔操作。轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量。
3. 平板上陽性克隆密度過大時，由于營養不足，陽性克隆生長變慢，菌落變小，為了獲得大的菌落，應減少質粒用量。
4. 濃度不應高于25 μg/ml，過高的濃度不利于農桿菌生長，會降低其生長速度和轉化效率。本公司感受態計算轉化效率時所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板含有20 μg/ml rif則轉化效率降低到1/2。
lNVSc1 感受態細胞100ul*505. 培養基中加入的目的是防止雜菌生長、篩選農桿菌；根據所用菌株抗性加入Ti質粒篩選抗生素可防止Ti質粒丟失，但Ti質粒篩選抗生素不利于農桿菌的轉基因操作，所以一般培養農桿菌時不考慮這些抗生素，Ti質粒丟失的概率極低(可以忽略)。

 PI Ab-IgG/IgM 人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM 規格： 48T/96T

 GPC-3 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 規格： 48T/96T

 PL-A2 人磷脂酶A2 規格： 48T/96T

 PCK 人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 規格： 48T/96T

 PGM 人磷酸葡萄糖變位酶 規格： 48T/96T

 PI3K 人磷酸肌醇3激酶 規格： 48T/96T

 PaCoA 人磷酸化乙酰 規格： 48T/96T

 pERK 人磷酸化細胞外信號調節激酶 規格： 48T/96T

 P-PKC 人磷酸化蛋白激酶C 規格： 48T/96T

 PGAM2 人磷酸甘油酸變位酶2 規格： 48T/96T

人淋巴細胞因子ELISA Kit，48T/96T 人淋巴細胞因子ELISA Kit，48T/96T 規格： 48T/96T

 Lptn/LTN/XCL1 人淋巴細胞趨化因子 規格： 48T/96T

 LFA-3/CD58 人淋巴細胞功能相關抗原3 規格： 48T/96T

 LFA-2/CD2 人淋巴細胞功能相關抗原2 規格： 48T/96T

 LFA-1/CD11a+CD18 人淋巴細胞功能相關抗原1 規格： 48T/96T

 LTB 人淋巴毒素β 規格： 48T/96T

 LTA 人淋巴毒素α 規格： 48T/96T

 LAP 人亮氨酰氨基肽酶 規格： 48T/96T

 SK 人鏈激酶 規格： 48T/96T

人痢疾內阿米巴抗原ELISA Kit，48T/96T 人痢疾內阿米巴抗原ELISA Kit，48T/96T 規格： 48T/96T

 GS-ANA 人粒細胞特異性抗核抗體 規格： 48T/96T

 GCP-2/CXCL6 人粒細胞趨化蛋白-2 規格： 48T/96T

 GM-CSF Ab 人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體 規格： 48T/96T

 GM-CSF 人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子 規格： 48T/96T

 G-CSF 人粒細胞集落刺激因子 規格： 48T/96T

 KP 人利鉀尿肽 規格： 48T/96T

 CG 人冷球蛋白 規格： 48T/96T

 ORM 人類粘蛋白 規格： 48T/96T

 HTLV-Ⅰ 人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒 規格： 48T/96T

 RF 人類風濕因子 規格： 48T/96T

 HLA-G 人類白細胞抗原G 規格： 48T/96T

 HLA-E 人類白細胞抗原E 規格： 48T/96T

lNVSc1 感受態細胞100ul*50 HLA-C 人類白細胞抗原C 規格： 48T/96T

 HLA-B27 人類白細胞抗原B27 規格： 48T/96T

 HLA-A 人類白細胞抗原A 規格： 48T/96T