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      狐貍源性成分(Vulpes)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-23

      簡要描述:

      狐貍源性成分(Vulpes)核酸檢測試劑盒公司相關產(chǎn)品4. 細胞系統(tǒng)避蚊胺(99%)DEET0.99
      CL-0439SK-CO-1(結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2特丁通()Terbumeton分析
      細胞;Hela P10s-11F 大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL噻呋酰胺(分析,96%)Thifluzamide分析,96%
      4T1 小鼠癌細胞()Tsumacide分析

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:狐貍源性成分(Vulpes)核酸檢測試劑盒
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96954
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
      GIF Others Human  Gasic irinsic factor / GIF 細胞裂解液 (陽性對照) 泊甙Etoposide>98%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

      Saos-2成骨肉瘤細胞 Saos-2 human osteosarcoma cells McCOY's 5A+15%FBS泊甙()EtoposideHPLC>98%,

      SF126細胞,腦瘤細胞 表皮葡萄球菌 腎上皮細胞總RNAHREpiC NA(企標)Exemestane>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

      RK1(大鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2醋酸艾塞那肽Exenatide Acetate/Exendin-498%以上

      FaDu(咽鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0299NCI-H460(肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)Finasteride>99%,BR
      小鼠海馬趾神經(jīng)元MN-h光萼野百合堿()HPLC98%Usaramine

      CGA Others Human  FSH alpha / TSH alpha / CGA 細胞裂解液 (陽性對照) L-天鈉鹽>99%,BRL-Aspartic acid  salt

      永生化表皮細胞;HaCaT花旗素,二氫槲皮素>98%Taxifolin

      大鼠肝細胞;BRL 3A 膽管細胞型肝癌細胞,HCCC-9810細胞 C26細胞,小鼠結腸癌花旗素,二氫槲皮素()HPLC98%Taxifolin

      6-10B, 鼻咽癌細胞系 Human-d7美國進口Flutamide-d7
      狐貍源性成分(Vulpes)核酸檢測試劑盒豬腎細胞;PK(15)CytochalasinB胞菌素B1公斤BR600u/mg,豬胰

      大鼠肺細胞;WL1 胃腺癌細胞,SGC-7901細胞 GR細胞,鼠成纖維細胞系#NAME 2-inoneolinqccrboxcldqhydq 2470-96-

      Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 MouseCinnamonoil桂油25CP

      PCSK1 Others Human  PCSK1 / NEC1 細胞裂解液 (陽性對照) 質粒提取試劑盒10/

      腸平滑肌細胞cDNAHISMC cDNA(D-核糖)
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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