志賀氏菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

 特點(diǎn)優(yōu)勢：
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

服務(wù)流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針（染料法只需設(shè)計(jì)引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
BxPC-3, 原位胰腺腺癌細(xì)胞株水楊酸-4-辛基苯酯(>95.0%(GC))4-Octylphenyl Salicylate>95.0%(GC)

類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7 大鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL氧化偶氮苯-4,4'-二羧酸二乙酯(>97.0%(GC))Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate>97.0%(GC)

LM-8 小鼠骨肉瘤4,4'-雙(己氧基)氧化偶氮苯(>96.0%(N))4,4'-Bis(hexyloxy)azoxybenzene>96.0%(N)

FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二戊氧基氧化偶氮苯(>95.0%(N))4,4'-Diamyloxyazoxybenzene>95.0%(N)

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH24,4'-二丁氧基氧化偶氮苯4,4'-Dibutoxyazoxybenzene
TIMP2 Others Human  TIMP2 / TIMP-2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2‘-脫氧胞苷>98%,BR2'-Deoxycytidine;2'-dC

CL-0167NCI-H292(肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×22‘-脫氧胞苷()HPLC>98%,2'-Deoxycytidine;2'-dC

CD8B Others Human  CD8B / P37 / LEU2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2’-脫氧腺苷>99%,BR2'-Deoxyadenosine monohydrate

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL魚精DNA進(jìn)分，Sigma74782,蛋白小于1%DNA, Fishsperm

marc-145猴胚胎腎上皮細(xì)胞 Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10% FBS2,5-二苯基惡唑(>98%,BC)>98%,BCPPO
志賀氏菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y1,4-二羥基醌shēng huà shì jì容量：RT25克

21. 臍帶細(xì)胞系統(tǒng)四正丁基化銨 Tetrabutylammonium chloride.≥97.0 1112-67-0 5G 通用試劑

CM-H104成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLα-異十三烷基-ω-羌基-聚(氧-1,2-亞基) GqNcPOL(R) X-080 9043-30-2

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317 小鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN-Hexadecane正十六烷高級無色液體RTsigma

RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Rattus67-43-6二異胺DiisopropylaMine;N-(1-metxyletxyl)-2-propanaMine; DIPA;
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。