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      pCaMV35S基因核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-24

      簡要描述:

      pCaMV35S基因核酸檢測試劑盒公司相關產(chǎn)品CL-001195-D(高轉(zhuǎn)移肺癌細胞)5×106cells/瓶×2參皂苷RK3()HPLC≥98%,Ginsenoside RK3
      小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20 小鼠支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL參皂苷RH4HPLC≥98%,Ginsenoside RH4
      臍靜脈平滑肌細胞 Human乙酰三鋰鹽95%,美國進口原

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       特點優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

      產(chǎn)品名稱

      pCaMV35S基因核酸檢測試劑盒

      規(guī)格

      48T  0.1PCR

      貨號

      BH-P97053

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標板:一塊(96孔)
      2 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3 樣品稀釋液:1×20ml
      4 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml

      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

      CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL羅漢果皂苷Ⅲemogroside III eHPLC98%

      Ishikawa, 內(nèi)膜癌細胞系 胚肺細胞,2BS細胞 SNU-398(肝癌細胞)羅漢果黃素GrosvenorineHPLC98%

      C3H/An小鼠結(jié)締組織細胞(L929-TK-);LTK-白皮杉醇,3'-羥基白藜蘆醇;比杉特醇()PiceatannolHPLC95%

      TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 細胞裂解液 (陽性對照) 氯化鎂Magnesium chloride工業(yè)級

      小細胞肺癌;NCI-H2227苜蓿素()TricinHPLC98%
      hMNC-CB 類臍帶血單核細胞團塊單一捐獻者,超 > 1 mio.cells 心臟微血管內(nèi)皮細胞總RNAHCMEC NANBD-H (=4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并惡二唑肼)(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)NBD-H (=4-Hydrazino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Hydrazine)

      CM-M058小鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基100mL1,3-環(huán)己二酮(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)1,3-Cyclohexanedione

      BCCIP Others Human  BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)胞甙鹽酸鹽;鹽酸環(huán)胞苷;安西他濱鹽酸鹽>98%,BRCyclocytidine

      星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基AM-prf5'-1酸胞苷三鈉鹽>98%,分子生物學級Cytidine-5'-triphosphate (CTP), 3

      水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1 卵巢癌細胞,H08910細胞 K-562(慢性髓原白血病細胞)細胞弛素A(>98%BR)>98%BRCytochalasin A
      pCaMV35S基因核酸檢測試劑盒食管上皮細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)()HPLC法含量測定Dimenhydrinate

      DYRK3 Others Human  DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸潑尼龍()含量測定Prednisolone acetate

      tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-4D6醋酸()含量測定xx

      COLO 205細胞,結(jié)腸癌細胞 正常肝細胞,L-02細胞 CL-0056CCD-1095Sk(浸潤性導管癌旁皮膚細胞)5×106cells/瓶×2()含量測定Danazol

      APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10安息香甲基(>98.0%(GC))>98.0%(GC)Benzoin Methyl Ether
      服務流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針(染料法只需設計引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

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