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      鯛虹彩病毒病(RSIV))核酸定性檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-24

      簡要描述:

      鯛虹彩病毒病(RSIV))核酸定性檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM2 / CD102 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-亞硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC))N-Methyl-N-nitrosourethane>95.0%(GC)
      T瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;Jurkat D,EMUG;4-甲基傘型酮-beta-D-葡糖苷酸4-MUG>98%,BR

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      服務(wù)流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

      產(chǎn)品名稱

      鯛虹彩病毒病(RSIV))核酸定性檢測試劑盒

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P97013

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3 樣品稀釋液:1×20ml
      4 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml
       特點優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
      EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0922 表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL特比萘芬-d7鹽酸鹽Terbinafine-d7 美國進(jìn)口

      小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1羥基特比萘芬Hydroxy Terbinafine美國進(jìn)口

      C10ORF54 Others Human  B7-H5 / Gi24 / VISTA 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羥基特比萘芬β-D-葡萄糖苷酸Hydroxy Terbinafine β-D-Glucuronide美國進(jìn)口

      U-87 MG腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 U-87 MG of brain asocytic blastoma DMEM+10% FBSThymopentin美國進(jìn)口

      SF767細(xì)胞,腦瘤細(xì)胞 陰溝腸桿菌 主動脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHAEC NA1酸鹽Tilmicosin phosphate salt美國進(jìn)口
      獼猴皮膚細(xì)胞;MMS7 胚胎性癌細(xì)胞,Cates-1B細(xì)胞 MDA-MB-453(癌細(xì)胞)BCTrypsinogen >2500U/mg from bovine pancreas

      Butt瘤細(xì)胞;RAJI色胺(>98%,BR)>98%,BRTryptamine

      ICOS Others Human  ICOS / AILIM / CD278 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三氧化鎢(>99%,BC)>99%,BCTungsten (VI) oxide

      造骨細(xì)胞生長添加物ObGS碳化鎢200(>99%,BC)>99%,BCTungsten carbide-200

      TNFRSF13B Others Human  TNFRSF13B / TACI / CD267 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羧酸美國進(jìn)口Celecoxib Carboxylic Acid
      鯛虹彩病毒病(RSIV))核酸定性檢測試劑盒CD80 Others Human  B7-1 / CD80 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DHA脫氫醋酸10BR

      口腔角質(zhì)細(xì)胞裂解物HOKL鹽酸環(huán)胞苷 Ancitabine  10212-25-6 1G 通用試劑

      IGFBP6 Others Human  IGFBP6 / IBP-6 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 六拂鱗醋 Hqxcfluorophosphoric ccid;

      BRL-3A 大鼠正常肝細(xì)胞dTTP(2'-DEOXYTHYMIDINE-5'-TRIPHOSPHATE)TRIwo7iumSALTDIHYDRATE dTTP, Na3, 2H2O超級白色干燥結(jié)晶粉末FROZENsigma

      CL-0118HT-29(結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×299-76-3尼泊金metxylparaben
      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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