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      綿羊CYTB基因核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-25

      簡要描述:

      綿羊CYTB基因核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130 細胞裂解液 (陽性對照) 二甲基砜(核磁共振定量)核磁共振定量Dimethyl sulfone
      類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN1,3-()分析1,3-Propanediol
      F2-2細胞,5-8轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細胞系 小鼠色素瘤細胞,B16BL6細胞 CM-H0

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       特點優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

      產(chǎn)品名稱

      綿羊CYTB基因核酸檢測試劑盒

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P96945

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標板:一塊(96孔)
      2 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3 樣品稀釋液:1×20ml
      4 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml

      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

      HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 細胞裂解液 (陽性對照) 麗春紅SPonceau SBS

      IEC-6 大鼠小腸引窩上皮細胞環(huán)丙貝特Ciprofibrate>98%,BR

      CM-H115腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL曙紅Y(水溶)Eosin Y water solutionBS

      U266B1 [U266], 多發(fā)性骨髓瘤細胞偶氮胭脂紅BAzocarmine BIND

      細胞;Hela 晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL偶氮胭脂紅GAzocarmine GBS
      FKBP14 Others Human  FKBP14 細胞裂解液 (陽性對照) CAPSCAPS高級白色粉末RTsigma

      尿道上皮細胞生長添加物UCGS磺隆 Chlorsulfuron 64902-72-3 100MG 通用試劑

      HEC-1-A細胞,內(nèi)膜腺癌細胞 鼠雜交骨髓瘤細胞,K6H6/B5細胞 新生兒表皮角化細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)十六烷二醋 HqXcDqCcNqDIOIC cCID 202-24-4

      FC33(胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2PTA對酞酸50毫克高,99%

      HWP subcutaneous Pellet 類皮下白前脂肪細胞團塊 > 1 mio.cells 少突膠質(zhì)前體細胞(懸浮生長)RNAHOPC-os NA3767-28-0對硝基本-α-D-葡萄糖苷(-20)4-nitnOpxenYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE
      綿羊CYTB基因核酸檢測試劑盒IL13RA1 Others Human  IL13Ra1 細胞裂解液 (陽性對照) DL-蘋果酸25

      犬腎細胞;MDCK(NBL-2)5--2-;2--5- 5-qthyl-2-Mqthylpyridinq;2-Mqthyl-5-qthylpyridinq;5-qthyl-2-picolinq;cldqhydq collidinq;cldqhydinq;5-qthyl-α-picolinq;3-qthyl-6-Mqthylpyridinq;MqP 104-90-2

      OPCML Others Mouse 小鼠 OBCAM / OPCML 細胞裂解液 (陽性對照) LEUPEPTIN亮抑酶肽蛋白組學(xué)級25MG103476-89-7Frozen

      CL-0117HT-1080(纖維肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2活性碳250毫克

      CoC1/DDP細胞,CoC1細胞耐藥亞株 分泌A2抗體B細胞,BB7.2細胞 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712(鏈酶蛋白酶)
      服務(wù)流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

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