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      鉤端螺旋體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時(shí)間:2024-11-25

      簡要描述:

      鉤端螺旋體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品成骨細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)奧比沙星 >99%,BROrbifloxacin
      TF Others Rat 大鼠 ansferrin / TF 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸*β4 >95%,BRThymosin β4 Acetate
      腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13辛弗林>98%,BRSynephri

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:鉤端螺旋體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96708
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      產(chǎn)品特點(diǎn):
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      PCR反應(yīng)特點(diǎn)
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

      腎系膜細(xì)胞RNAHRMC miRNA5 μg雷洛昔芬4'-葡萄糖苷酸Raloxifene 4'-Glucuronide美國進(jìn)口

      ADK Others Human  ADK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雷洛昔芬6,4'--β-D-葡萄糖苷酸Raloxifene 6,4'-Bis-β-D-glucuronide美國進(jìn)口

      水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7)N10-單一去甲基利扎曲坦N10-Monodesmethyl Rizatriptan美國進(jìn)口

      SHG-44細(xì)胞,膠質(zhì)瘤細(xì)胞 NCTC克隆929細(xì)胞,L129細(xì)胞 T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77利扎曲坦N10-氧化物Rizatriptan N10-Oxide美國進(jìn)口

      C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)17-去乙酰*17-Desacetyl Rocuronium美國進(jìn)口
      FAS Others Rat 大鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 殼聚糖(M.W.10)脫乙酰度是80%,粘度800Chitosan

      HEH 胚胎心臟組織來源細(xì)胞*,二1丙基二硫>98%,油狀Allicin

      CM-R083大鼠滑膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLα-香附酮HPLC98%,α-Cyperone

      NCI-N87 [N87]胃癌細(xì)胞*()HPLC>98%,Cefaclor

      EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0928 前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL柯里拉京()HPLC98%Corilagin
      鉤端螺旋體核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)CL-0126JAR(胎盤絨毛膜癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2精蛋白酶,英文名或英文縮寫:Carboxypeptidase B,級別:BR99%,規(guī)格:100

      羊膜上皮細(xì)胞α α-二錄基基迷 1,1-Dichlorodimqthyl qtqr 4882--3

      正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1 心肌成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL錳鹽營養(yǎng)瓊脂 Mcngcnqsq Nutriqnt cgcr

      肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHPMEC miRNA5 μgwo7iumnitnATE肖酸鈉1 Kg#N/A

      CD33 Others Human  CD33 / Siglec-3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3182-95-4L-L-pxenylglycinol

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