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      自噬微管相關蛋白輕鏈β3抗體

      更新時間:2024-11-26

      簡要描述:

      自噬微管相關蛋白輕鏈β3抗體相關產品水仙苷 Narcissoside   624.54 604-80-8 分子式: C28H32O16 性狀: 白色結晶粉末苯基胍碳酸鹽 Phenylguanidine Carbonate 苯基胍碳酸鹽 6291-89-0 分子式: C15H20N6O3 分子量: 332.36
      4-叔丁基苯磺酰胺 4-Tert-Butylbenzenesulfona

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      參數規格:

      產品名稱

      自噬微管相關蛋白輕鏈β3抗體

      英文名稱

      MAP LC3 Beta

      貨號

      BH-K99419

      自噬微管相關蛋白輕鏈β3抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:MAP LC3 Beta  自噬微管相關蛋白輕鏈β3抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

      抗體的多樣性:
      抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
      因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
       抗體的生活習性:
      (1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
      (2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
      (3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
      (4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
      (5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
      (6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
      酸性藍40(>50%,BS)  Acid blue 40  質量規格:>50%,BS RatHighdensitylipoprotein,HDLELISAKit大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      酸性品紅6B(>50%,BS)  Acid Red 6B  質量規格:>50%,BS BLOTTO-10核酸雜交封閉溶液100毫升

      B1(>98%,BR)  Aflatoxin B1 from Aspergillus flavus  質量規格:>98%,BR MouseIerleukin16,IL-16ELISA試劑盒小鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      B2(>98%,BR)  Aflatoxin B2  質量規格:>98%,BR 小鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒 ,英文名: visfatin ELISA Kit

      G1(>98%,BR)  Aflatoxin G1  質量規格:>98%,BR 小鼠網膜素(omein)ELISA檢測試劑盒MouseomeinELISAKit 96T/48T

      G2(>98%,BR)  Aflatoxin G2  質量規格:>98%,BR 人二酰基甘油(DAG/DG)試劑盒 Human diacyl glycerol,DAG/DG ELISA Kit

      茜素黃R鈉鹽  Alizarin yellow R ,  salt  質量規格:Ind Grade Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAKit大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      D-阿洛糖(>98%,BR)  ALL, D-Allose  質量規格:>98%,BR DEPC500毫升

      α-D-葡萄糖-1--二鈉(>99.0%,BR)  alpha-D-Glucose-1-phosphate, di salt, hydrate  質量規格:>99.0%,BR MouseOsteopoin,OPNELISA試劑盒小鼠骨橋素(OPN)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      α-甲基肉桂酸(>98%,BR)  alpha-Methylcinnamic acid  質量規格:>98%,BR 小鼠內脂素(VF)ELISA試劑盒 ,英文名: VF ELISA Kit
      拉帕替尼  Lapatinib base  質量規格:>98.5%,可用于細胞培養 化線粒體形態/活性熒光染色試劑盒100

      左*  Levonorgestrel  質量規格:>98%,USP33,可用于細胞培養 化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20

      左*(標準品)  Levonorgestrel  質量規格:HPLC>98%,標準品 化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20

      左旋*(標準品)  Levosulpiride  質量規格:>98%,標準品 化線粒體氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒20

      左旋*  Levosulpiride  質量規格:>98%,BR 化線粒體氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒20

      L-甲狀腺素鈉;四代甲狀腺素鈉鹽,T4  Levothyroxine    質量規格:>98.5%,BR 化線粒體氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量檢測試劑盒50

      *    質量規格:>98.5% 化線粒體氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量檢測試劑盒50

      *(標準品)    質量規格:含量測定 化線粒體氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒50

      鹽酸*   HCl  質量規格:>99%,AR 化線粒體氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒50

      鹽酸*(標準品)   HCl  質量規格:含量測定 化線粒體腫脹比色法測定試劑盒50
      自噬微管相關蛋白輕鏈β3抗體化線粒體細胞色素C氧化酶活性測定試劑盒20 *(標準品)  Lansoprazole   質量規格:HPLC>98%,標準品

      化線粒體形態/活性熒光染色試劑盒100 拉帕替尼  Lapatinib base  質量規格:>98.5%,可用于細胞培養

      化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20 左*  Levonorgestrel  質量規格:>98%,USP33,可用于細胞培養

      化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒20 左*(標準品)  Levonorgestrel  質量規格:HPLC>98%,標準品

      化線粒體氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒20 左旋*(標準品)  Levosulpiride  質量規格:>98%,標準品

      化線粒體氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒20 左旋*  Levosulpiride  質量規格:>98%,BR

      化線粒體氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量檢測試劑盒50 L-甲狀腺素鈉;四代甲狀腺素鈉鹽,T4  Levothyroxine    質量規格:>98.5%,BR

      化線粒體氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量檢測試劑盒50 *    質量規格:>98.5%

      化線粒體氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒50 *(標準品)    質量規格:含量測定

      化線粒體氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒50 鹽酸*   HCl  質量規格:>99%,AR
      免疫熒光技術的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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