E3泛素連接酶MUL1抗體

參數規格：

E3泛素連接酶MUL1抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：MUL1 　E3泛素連接酶MUL1抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
舒巴坦酸(標準品)  Sulbactam Acid  質量規格：≥98%,標準品 英文名稱RatCyclinD3ELISAKit大鼠細胞周期素D3(CyclinD3)規格：96T/48T

沙蟾毒精(標準品)  Arenobufagin  質量規格：HPLC≥98%，標準品 核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)ELISA分析試劑盒48/96

坦西莫司,脂化物  Temsirolimus;CCI-779;NSC 683864  質量規格：>98%,選擇性的mTOR抑制劑 ELISAKitTX-A2人血栓素A2規格：48T/96T

富馬酸盧帕他定  Rupatadine fumarate  質量規格：>99%,BR 小鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒 ，英文名： GHRL ELISA Kit

富馬酸盧帕他定(標準品)  Rupatadine fumarate  質量規格：>99%,標準品 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA檢測試劑盒RatThyroxineaibody,TAbELISAKit 96T/48T

酮麝香(標準品)  Musk ketone  質量規格：HPLC≥98%,標準品 人補體片斷3a(C3a)試劑盒 Human Compleme fragme 3a,C3a ELISA Kit

苯甲酰基十字孢堿(PKC-412)  Midostaurin  質量規格：≥96%,美國進口 Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

無水鄰菲啰啉；1,10-菲羅啉  1,10 –Phenanthroline anhydrous  質量規格：AR,>99% M.marinumRFLP基因分析試劑盒20

鄰菲啰啉一水；1,10-菲羅啉一水  1,10-Phenanthroline hydrate  質量規格：AR,>99% PorcineCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISA試劑盒豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鄰菲啰啉鹽酸鹽一水；1,10-菲羅啉鹽酸鹽  1,10-Phenanthroline   monohydrate  質量規格：AR,>99% 小鼠活性氧(ROS)ELISA試劑盒 ，英文名： ROS ELISA Kit
川陳皮素 HPLC≥98% 20mg BCL2蛋白共沉淀分析試劑盒5

川翠定甲 HPLC≥98% 20mg BJ5183-AD-1電轉感受態細菌100微升

川楝素 HPLC≥98% 20mg BJ5183-AD-1電轉感受態細菌1X100微升

川麥冬甘A HPLC≥98% 20mg BJ5183-AD-1鈣轉感受態細菌100微升

川芎嗪 HPLC≥98% 20mg BJ5183-AD-1鈣轉感受態細菌1X100微升

川續斷皂苷VI HPLC≥98% 20mg BJ5183電轉感受態細菌5X100微升

川續斷皂苷乙 HPLC≥98% 20mg BJ5183電轉感受態細菌5X100微升

HPLC≥98% 20mg BJ5183鈣轉感受態細菌5X100微升

內酯 HPLC≥98% 20mg BJ5183鈣轉感受態細菌5X100微升

慈溪麥冬皂苷A HPLC≥98% 20mg BJ5183細菌1毫升
E3泛素連接酶MUL1抗體BCL2蛋白共沉淀分析試劑盒5 川陳皮素 HPLC≥98% 20mg

BJ5183-AD-1電轉感受態細菌100微升 川翠定甲 HPLC≥98% 20mg

BJ5183-AD-1電轉感受態細菌1X100微升 川楝素 HPLC≥98% 20mg

BJ5183-AD-1鈣轉感受態細菌100微升 川麥冬甘A HPLC≥98% 20mg

BJ5183-AD-1鈣轉感受態細菌1X100微升 川芎嗪 HPLC≥98% 20mg

BJ5183電轉感受態細菌5X100微升 川續斷皂苷VI HPLC≥98% 20mg

BJ5183電轉感受態細菌5X100微升 川續斷皂苷乙 HPLC≥98% 20mg

BJ5183鈣轉感受態細菌5X100微升 HPLC≥98% 20mg

BJ5183鈣轉感受態細菌5X100微升 內酯 HPLC≥98% 20mg

BJ5183細菌1毫升 慈溪麥冬皂苷A HPLC≥98% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。