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      華支睪吸蟲 (CS)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-30

      簡要描述:

      華支睪吸蟲 (CS)核酸檢測試劑盒公司相關產品M14(色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 顱蓋造骨細胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)6-(γ,γ-二甲基1丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素級)6-Dimethylallylamino purine riboside>98%,植物激素級
      角質細胞生長添加物(不含動物成分)KGS-acf6-甲基(>98%,BR)6

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      訂購信息:
       產品名稱:華支睪吸蟲 (CS)核酸檢測試劑盒
      規格:50T
      編號:BH-P96903
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應特點
      (1) 特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      HMGB1 Others Human  HMGB1 / HMG1 細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋-d5 馬來酸鹽rac Timolol-d5 Maleate美國進口

      體外管腔形成分析試劑盒IVTFA外消旋rac Timolol Maleate美國進口

      STAT1 Others Human  STAT1 / p91 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-(R)-(+)-Timolol Maleate美國進口

      非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157(S)-(-)-(S)-(-)-Timolol Maleate美國進口

      RH-35細胞,肝癌細胞 胃腺癌細胞,AGS細胞 黃牛皮膚細胞;BTA-S2標記d4Tinidazole Labeled d4美國進口
      REG4 Others Human  REG4 / RELP / GISP CHO細胞裂解液 (陽性對照) (HPLC grade)HPLC gradeWater

      血管平滑肌細胞cDNAHDLEC cDNA馬來酸,順丁1二酸AR,HPLC>99%Maleic acid

      豬腎細胞;PK-15 內膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞 Fc細胞,615小鼠前胃癌瘤株硫酸銨>99%,分子生物學級Ammonium sulfate

      胚腎細胞;293FT氯化銫>99%,分子生物學級Cesium chloride

      HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 5--4--3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷分子生物學級X-Galactosamidide
      華支睪吸蟲 (CS)核酸檢測試劑盒中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNATTE-20XLIQ.CONC.TTE濃縮液1L#N/A

      小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP 小鼠表皮色素細胞*培養基 100mL炳醋倍錄米 BqcloMqthcsonq Dipropionctq 2234-9-8

      RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞 MouseCOMT兒氧位甲基轉移酶250BR200u/g

      LRPAP1 Others Mouse 小鼠 LRPAP1 / RAP 細胞裂解液 (陽性對照) RNASEASOLUTION10MG/ML核糖核酸酶A溶液生物技術級1MLCOLD

      腎上皮細胞裂解物HREpiCL(N-乙酰-L-半胱酸)
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
      循環條件:
      1
      循環 50 for 2 min
      預變性 1循環 95 for 10 min
      PCR
      擴增 40循環 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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