雙埃可病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

訂購信息：
 產品名稱：雙埃可病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
規格：50T
編號：BH-P97254
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
胚胎肺成纖維細胞;WI-38 腸微血管內皮細胞*培養基 100mL*-d7Ropivacaine-d7美國進口

小細胞肺癌細胞;NCI-H446*鹽酸鹽-d7Ropivacaine-d7 美國進口

TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 細胞裂解液 (陽性對照) 羅舒伐他汀內酯Rosuvastatin Lactone美國進口

胃粘膜上皮細胞*培養基 100mL(3R,5R)-羅舒伐他汀(3R,5R)-Rosuvastatin美國進口

MFC細胞，小鼠胃癌細胞 BHK(幼倉鼠腎細胞) 獼猴肺細胞;MML2羅舒伐他汀酰基-β-D-葡萄糖苷酸Rosuvastatin Acyl-β-D-glucuronide美國進口
HO-8910PM(高轉移卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2*（）HPLC>98%,Biapenem

hMSC-AT-c 類脂肪組織間質干細胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神經元MN-dsc*()UV≥98%，Bilibubin

CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2保泰（）HPLC>99%,phenylbutazone

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 保泰鈣>98%phenylbutazone Calcium

髓核細胞RNAHNPC miRNA5 μg保泰鈉>98%phenylbutazone
雙埃可病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 細胞裂解液 (陽性對照) 依魯替尼(PCI32765)>98%,BTK抑制劑Ibrutinib,PCI-32765

張氏肝細胞;Chang liver右旋*()含量測定，(R)-Lansoprazole

IL17RC Others Human  IL17RC (aa 1-454) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 右旋*>99%,BR(R)-Lansoprazole

恒河猴腎細胞;RM-3樂伐替尼>98%,VEGFR抑制劑Lenvatinib(E7080)

HuT78細胞，T細胞白血病細胞 惡性色素瘤,A375細胞 EB病毒轉化的B細胞;HH-015-硝基吲哚(>98.0%(GC))>98.0%(GC)5-Nitroindole
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。