白喉桿菌（CD）核酸檢測試劑盒

訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：BH-P96898
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
HSCT6 大鼠肝星狀細胞鈉1.5水合物Pantoprazole Sesquihydrate>98%,BR

CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mL鈉1.5水合物()Pantoprazole SesquihydrateHPLC≥99%，

KM3, 多發(fā)性骨髓瘤細胞(S)-10-;10-(s)-10-hydroxycamptothecin>98%,BR

細胞 腦微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL10-()(s)-10-hydroxycamptothecinHPLC>98%,S構(gòu)型，

脂肪微血管內(nèi)皮細胞HAMEC甘草素（消旋）LiquiritigeninHPLC≥98%，
MC38小鼠結(jié)腸癌細胞 MC38 mouse colon cancer cells DMEM+10%FBS吲哚-4-羧酸甲酯(>98%，BR)>98%，BRMethyl indole-4-carboxylate

HBEGF Protein Human 重組 HBEGF / D 蛋白甲基綠(~65%,BS)~65%,BSMethylene green zinc chloride double salt

TE-13(食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 心肌成纖維細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)亞甲紫3RAX(>90%，BS)>90%，BSMethylene violet 3RAX

小鼠垂體瘤細胞;GT1-12-甲基琥珀酸(>98%,BR)>98%,BRMethylsuccinic acid

表皮微血管內(nèi)皮細胞(HDMEC)( 5×105 )二氫-D-赤-鞘氨醇美國進口Dihydro-D-erythro-Sphingosine
白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 細胞裂解液 (陽性對照) 半木質(zhì)，英文名或英文縮寫：Xylan，級別：超，98%，規(guī)格：0.25UN

表皮色素細胞-HEM-a2-磺基本加醋，水合 2-Sulfobqnzoic ccid 1963/2/7

DAPK1 Others Human  DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) HexyleneGlycol己二醇美國國家處方集級透明無色液體RT不sigma

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞;RCBBF酸性綠O，英文名或英文縮寫：Naphthol green B，級別：AR，98%，規(guī)格：25克

Y1細胞，腎上腺皮質(zhì)細胞 胰腺癌細胞,MIApaca-2細胞 CM-M008小鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL369-07-32-硝基本-β-D-半乳糖苷(+4°C)2-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。