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      牛赤羽病病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

      更新時(shí)間:2024-12-02

      簡要描述:

      牛赤羽病病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。

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      牛赤羽病病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格組成及試劑配制:
      1、 酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      牛赤羽病病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。

      樣本采集、存放及運(yùn)輸:
      1牛赤羽病病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
      2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
      3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

      特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
          1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到100%。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
          5.   優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

          6.   優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

      反應(yīng)五要素:
      參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
      引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
      ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
      ②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
      ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
      ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
      ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
      ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
      ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
      引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

      C2orf68 2號(hào)染色體開放閱讀框68抗體

      C2ORF47 2號(hào)染色體開放閱讀框47抗體

      CD83 CD83抗體

      C17orf59 17號(hào)染色體開放閱讀框59抗體

      C17ORF39 17號(hào)染色體開放閱讀框39抗體

      Calcium Sensing Receptor 鈣敏感受體1抗體

      Calponin 1 + 2 + 3 鈣結(jié)合蛋白Calponin抗體

      C2orf44 2號(hào)染色體開放閱讀框44抗體

      C2orf55 2號(hào)染色體開放閱讀框55抗體

      C2orf57 2號(hào)染色體開放閱讀框57抗體

      C2orf29 2號(hào)染色體開放閱讀框29抗體

      C3orf21 3號(hào)染色體開放閱讀框21抗體

      C1ORF74 1號(hào)染色體開放閱讀框74抗體

      C1QTNF10 補(bǔ)體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白10抗體

      C1orf93 1號(hào)染色體開放閱讀框93抗體

      C1orf94 1號(hào)染色體開放閱讀框94抗體

      C1orf96 1號(hào)染色體開放閱讀框96抗體

      C1orf41 1號(hào)染色體開放閱讀框41抗體

      C1orf144 1號(hào)染色體開放閱讀框144抗體

      C4orf3 4號(hào)染色體開放閱讀框3抗體

      Cathepsin S 組織蛋白酶S抗體

      Cell death inducing protein 細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白抗體

      Cipar1 前列腺雄激素抑制信號(hào)蛋白1抗體

      牛赤羽病病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格phospho-cardiac Troponin I (Thr143) 磷酸化心肌肌鈣蛋白抗體

      PVRL1 脊髓灰質(zhì)炎受體相關(guān)蛋白1抗體

      C19orf73 19號(hào)染色體開放閱讀框73抗體

      CD11b 整合素αM抗體Integrin αM

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