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      黑色素細胞刺激素(MSH)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-02

      簡要描述:

      黑色素細胞刺激素(MSH)ELISA Kit相關產品CLEC4D L-VALINEL-美國藥典級白色固體RTsigma
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      大鼠 CLEC4D MALTOSEMONOHYDRATE麥牙糖,一水試劑級白色結晶粉末RTsigma

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      產品名稱:黑色素細胞刺激素(MSH)ELISA Kit
      英文名稱:Human melanocyte stimulating hormone (MSH) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      IL1A Others Human IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-[3,5-(3,5-二甲氧基芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(T))3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide質量規格:>97.0%(T)

      恒河猴腎細胞;RM-23',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))3',5'-Diacetoxyacetophenone質量規格:>95.0%(GC)

      CDCP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CDCP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3',5'-二溴-4'-羥基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone質量規格:>97.0%(GC)

      CL-0254A-498(人腎癌細胞)5×106cells/瓶×23,5-二羥基苯甲酰胺(>98.0%(HPLC)(N))3,5-Dihydroxybenzamide質量規格:>98.0%(HPLC)(N)

      A375細胞,惡性色素瘤細胞 人外周血嗜堿性白細胞,KU812細胞 人導管癌細胞;ZR-75-1 3,5-二芐氧基苯(>98.0%(GC))3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde質量規格:>98.0%(GC)
      NRG1 Others Human NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 質量規格:0.98(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

      小鼠成纖維細胞*培養基 100mLN-BOC-D-色氨醇質量規格:BR,>98%N-Boc-D-tryptophanol

      MADB-106大鼠癌細胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBSDL-質量規格:>98%,BR2-Phenylglycinol

      IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)-L- 質量規格:0.98Glycyl-L-leucine

      Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞)Amberlyst 15離子交換樹脂()質量規格:干Amberlyst 15 ion-exchange resin
      tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-2D1D-基葡萄糖鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:25

      QGY-7701細胞,人肝癌細胞 人羊膜細胞,HA細胞 大鼠癌細胞;SHZ-884,4-二典聯本 4,4'-Diiodobiphqnyl 3001/12/8

      KG-1(人急性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-D-谷酸shēng huà shì jì容量:25

      Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝細胞基礎培養基,無酚紅 500mlpotewwiumchromate酸二鉀5CP

      人腎小管上皮細胞;HKC70700-30-0腺嘌呤1酸鹽;6-基嘌呤1酸鹽;維生素B4;1酸腺素Adenine phosphate;VitaMin B4
      黑色素細胞刺激素(MSH)ELISA KitCL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2(±)-Carnitinexy7nochloride混旋肉堿鹽酸鹽1AR99%

      NRK-52E,大鼠腎細胞 Sars蛋白表達株,293sars181A細胞 NCI-H1703 [H1703](人肺癌細胞)鈷標準溶液 Cobclt 7440-48-4

      人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4pxenidone尼酮5毫克IND

      BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細胞裂解液 (陽性對照) L-精酸100

      EB病毒轉化的人B細胞;KMYFAMPNa2 5g/25g/100g/500g原裝 Amresco 0634 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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