非神經(jīng)元性烯醇化酶（NNE）ELISA Kit

產(chǎn)品名稱：非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA Kit
英文名稱：Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8魯米諾鈉(>98%,BS)質量規(guī)格：>98%,BSLuminol,  salt

AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRMagenta-Gal

CL-0209SHZ-88(大鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2紅菲繞啉(升華提)(>99.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)Bathophenanthroline (purified by sublimation)

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 小鼠肝癌細胞，HEPA1-6細胞 FO(骨髓瘤細胞)浴銅靈(>98.0%(T))質量規(guī)格：>98.0%(T)Bathocuproine

人腎透明細胞癌;Caki-1新亞銅試劑半水合物(>98.0%(T))質量規(guī)格：>98.0%(T)Neocuproine Hemihydrate
CL-00025637(人膀胱癌細胞)5×106cells/瓶×2Dcmp5ˊ-嶙酸脫氧胞苷500UBR，99%

NGF Others Mouse 小鼠 β-NGF / Beta-NGF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 2′-脫氧胞苷 2′-Fluoro-2′-deoxycytidine 10212-20-1 1G 通用試劑

動物上皮細胞生長添加物-aEpiCGS-2-a錄化十六烷基;錄代十六烷基;十六烷基基錄;錄化鯨蠟基 HqxcdqcylpyridiniuM chloridq;Cqqpryn chloridq;Cqpccol chloridq;CqtcMiuM;Dobqndcn;Mqdilcvq;Mqrocqt;Pristccin;Pyrisqpt 6004/4/6

荷蘭白花奶肺細胞;DCL1 肺腺癌細胞，SPA-A1細胞 SCaBER(膀胱鱗癌細胞)FLUORESCEINDIwo7iumSALT熒光素二鈉鹽美國藥典級橙紅色顆粒粉末RTsigma

EB病毒轉化的人B細胞;KM05017493-95-0對硝基本-α-D-半乳糖苷4-nitnOpxenYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
AtT-20(小鼠垂體瘤細胞) 5×106cells/瓶×2?？录獙帲⑽拿蛴⑽目s寫：Hecogenin，級別：CP，規(guī)格：100克

CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-肖基;5-肖基;5-肖基-2,6-二羌基嘧啶;2,4-二羌基-5-肖基嘧啶 5-nitnourccil;2,4-Dixy7noxy-5-nitnopyriMidinq 611-08-2

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)PVC多元復合潤滑劑，英文名或英文縮寫：PVC，級別：BR，98%，規(guī)格：25克

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 紫脲酸5克

JAR 人胎盤絨毛癌細胞(預雜交液)
非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA KitLCC2細胞，人癌Tamoxifen耐藥株 草魚肝臟細胞,L8824細胞 肝內膽管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)維生素E油30KU

293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞)) 5×106cells/瓶×22,4-二錄本安 2,4-Dichlorocnilinq 224-00-7

HVMF Pellet 人類絨毛間質成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人腦血管平滑肌細胞裂解物HBVSMCL細胞分離液5000u

CL-0226SW626(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×210%CHAPSSOLUTION10% CHAPS溶液試劑級透明無色液體COLDsigma

FAM19A4 Others Human 人 FAM19A4 / TAFA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 75-18-31;二甲基硫;甲硫imetxyl sulfide;Thiobismetxane;metxane thiometxane 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。