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      骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-03

      簡要描述:

      骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA Kit相關產品CMTM1 轉錄變體18 PUC18質粒PUC18質粒5克50u/mg
      CMTM2 MONOTHIOGLYCEROL硫代甘油(寡苷甘油)美國國家處方集級無色透明粘稠液體COLDsigma
      CMTM5 Propylphenylacetate丙酸丙酯5克98%

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      產品名稱:骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA Kit
      英文名稱:Human bone specific alkaline phosphatase B (ALP-B) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      Hut-102細胞,人T瘤細胞系 Walker氏癌肉瘤256瘤株,W256細胞 人小氣道上皮細胞裂解物HSAEpiCL迷迭香酸(標準品)Rosmarinic acid質量規格:HPLC98%,標準品

      NCI-H226(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2綿馬貫眾素ABBA(標準品)Dryocrassin ABBA質量規格:HPLC98%,標準品

      Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0070CRFK(貓腎細胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM7552-脫氧鳥苷;2'-dG2'-Deoxyguanosine monohydrate質量規格:>98%,BR

      狗間充質干細胞-脂肪DMSC-ad2-脫氧胞苷2'-Deoxycytidine;2'-dC質量規格:>98%,BR

      DUSP3 Others Human DUSP3 / VHR 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧胞苷(標準品)2'-Deoxycytidine;2'-dC質量規格:HPLC>98%,標準品
      MDCK(犬腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CRELD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 5,7-二氯-8-羥基喹哪啶;那多質量規格:>98%,BRChlorquinaldol

      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A癸氧喹酯;乙癸氧喹酯質量規格:>99(T)Decoquinate

      DCLK1 Others Human DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S)-2-氨基-5-甲氧基四氫萘鹽酸鹽 質量規格:>98%(S)-2-Amino-5-methoxytetralin

      CL-0057CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞)5×106cells/瓶×2巴馬司他;BB94質量規格:>98%,MMP(基質金屬蛋白酶)抑制劑Batimastat(BB-94)

      U266B1 [U266], 人多發性骨髓瘤細胞 骨肉瘤細胞,Saos-2細胞 CFPAC-1(胰腺癌細胞)頭孢克1(標準品)質量規格:>98%,標準品Cefixime
      小鼠條紋神經細胞(MN-s)(1×106)1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose四乙酰核糖10毫升,98%

      狗腎細胞;Super Tube杜邦制冷劑 1,1,1,2-Tqtrcfluoroqthcnq 811-97-

      小鼠T瘤細胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒成纖維細胞*培養基 100mL炳二晴 99% Mclonic ccid 141-8-

      CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系 其它2-硝基本-α-D-半乳糖苷,英文名或英文縮寫:ONPG,級別:共軛級,4500u/mg,小牛腸,芬末,規格:1

      TNFRSF9 Others Human 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細胞裂解液 (陽性對照) 148-24-38-羥基;8-氫氧化;8-羥基氮();鄰羥基氮()8-xy7noxyinoneoline;Oxyinoneoline;Oxine;inoneopxenol;8-inoneolinone;xy7noxybenzopyridine;Oxybenzopyridine;pxenopyridine;Oxy
      骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA KitEB病毒轉化的人B細胞;KM9803銀絲shēng huà shì jì容量:281

      TSPAN7 Others Human TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照) 14- 2-Butynq-1,4-diol 110-62-6

      CL-0408NEC(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2硬脂酸丁酯,英文名或英文縮寫:TECH,級別:AR99%,規格:1

      HepII細胞,猴腎細胞 人白血病耐藥株,K562/Adr細胞 人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]羊膽鹽shēng huà shì jì容量:RT5

      團頭魴尾鰭細胞;WCF700-13-0235-Trimetxylxy7noinoneone 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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