可提取核抗原（ENA）ELISA Kit

產品名稱：可提取核抗原(ENA)ELISA Kit
英文名稱：Human extractable nuclear antigen (ENA) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
猴源細胞1酸卡巴拉汀質量規格：≥98%Rivastigmine tartrate

IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸卡巴拉汀(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Rivastigmine tartrate

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽質量規格：>98%,BRSaxagliptin HCL

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%）質量規格：茶多酚≥98%，EGCG≥95%，≤0.1%EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract

II型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL一水合物質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養 Dasatinib Monohydrate
CM-M053小鼠卵巢上皮細胞*培養基100mL(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Gliquidone

CaEs-17細胞，人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF767細胞 敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1人參皂苷Rf(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Ginsenoside Rf

CaES-17(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2人參皂苷Rg1(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Ginsenoside Rg1

CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照) (R型)人參皂苷Rg2（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品20(R)Ginsenoside Rg2

小鼠結腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT]高香草酸(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Homovanillic acid
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11四化500克RT

IL18R1 Others Human 人 IL18R1 / CD218a 人細胞裂解液 (陽性對照) 流醋軟骨速內 Chondroitin Sulfctq wo7ium 908-7-9

人導管癌細胞;HCC38馬來酸鈉 Maleic acid di salt hydrate (≥9... 25880-69-7 10G 通用試劑

LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人細胞裂解液 (陽性對照) 炭疽桿菌1米

COLO 205 人結腸癌細胞(D-)
可提取核抗原(ENA)ELISA KitEFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人細胞裂解液 (陽性對照) AMEDIUMBROTHA 培養基肉湯生物技術級100GRT

小鼠肺成纖維細胞*培養基 100mL2-安基-5-溴本加醋 2-cmino-5-bromobqnzoic ccid 2794-88-7

3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細胞 3T6-Swiss albino mouse embryo fibroblasts DMEM培養基+10%FBSAGAROSEI/TAEBLEND2.0%瓊脂糖 - TAE 混合物 2.0%生物技術級50GRT

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白2′-脫氧鳥苷-5′-三嶙酸四鈉鹽25克

NCI-H2452(人間皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SW620(結腸癌細胞)3355-28-01-溴-2-丁炔1-BROMO-2-BUTYNE 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。