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      甲酰(fMet)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-04

      簡要描述:

      甲酰(fMet)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品CER1 三號膽鹽5克RT,避光
      CERK 癸二酸二丁酯shēng huà shì jì容量:500毫克
      小鼠 CES1D 小鼠血清(無菌)100克RT

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      產(chǎn)品名稱:甲酰(fMet)ELISA Kit
      英文名稱:Human formylmethionine (fMet) ELISA Kit
      規(guī)格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      NCF2 Others Human NCF-2 / NCF2 / P67phox 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫代甜菜堿 12質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSulfobetaine 12,SDDAB

      小氣道上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)恩他卡朋;COMT抑制劑質(zhì)量規(guī)格:>99%,BREntacapone

      獼猴皮膚細胞;MMS4 人軟組織纖維瘤細胞,TE 115.T細胞 Eca-109(食管癌細胞)十二烷基苯磺酸鈉(>95%,Tech Grade)質(zhì)量規(guī)格:>95%,Tech Grade dodecylbenzenesulfonate

      人小細胞肺癌細胞;NCI-H209硅酸鈉九水(>98%BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%BR silicate hydrate

      CD4 Others Human CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照) 5--3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBluo-Gal
      CM-M086小鼠成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL二苯甲酮腙(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBenzophenone hydrazone

      NBL1 Others Mouse 小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯化鉍(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBismuth (III) chloride

      小鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL麗春紅2R(BS)質(zhì)量規(guī)格:BSPonceau 2R

      C127小鼠細胞 C127 mouse mammary tumor cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS孟加拉玫瑰紅,酸性紅94質(zhì)量規(guī)格:ARRose bengal

      IL12B Protein Marmoset 重組絨猴 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標簽)偶氮熒光桃紅,酸性紅1質(zhì)量規(guī)格:BSAzophloxine
      CD1B Others Human CD1B / CD1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 角叉菜膠;卡拉膠質(zhì)量規(guī)格:BRCarrageenan

      大鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL牛磺膽酸-3-硫酸酯二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:>90%,BRTaurocholate-3-sulfate,di salt

      H9c2(2-1)大鼠心肌細胞 H9c2 (2-1) in myocardial cells of rats DMEM+10%FBS+1%P/SFLAG peptide質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRFLAG peptide

      IGF1 Protein Human 重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白十一1酸鋅質(zhì)量規(guī)格:>98%Zinc undecylenate

      H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎小管上皮細胞MREpiC氨甲酰甲;氯貝質(zhì)量規(guī)格:>99%,美國進口Carbamyl-β-methylcholine chloride
      甲酰(fMet)ELISA KitMV3(人色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2錄化鈉蔗糖瓊脂100毫升

      HUAEC Pellet 人臍動脈內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells 神經(jīng)細胞培養(yǎng)基NM-prf1-基咪坐;N-基咪坐;1-基甘噁啉 1-MqthyliMidczolq;1-Mqthylglyoxclinq 616-47-7

      CL-0381MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細胞)5×106cells/瓶×2革蘭氏染色液試劑盒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)1

      LIPF Others Human Gasic lipase / LIPF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1.5ml離心管shēng huà shì jì容量:保存:-20150u

      人心肌細胞-心室總RNAHCF-av NA4792-83-044-偶氮二本4,4'-AZOXYDIpxenETOLE 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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