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      骨保護素(OPG)ELISA Kit

      更新時間:2024-12-04

      簡要描述:

      骨保護素(OPG)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品大鼠 CNTN1 SERAFREE?CRYOPRESERVATIONMEDIA(RPMI)無血清細胞凍存培養(yǎng)基(RPMI)組織培養(yǎng)級透明,紅色液體COLDsigma
      CNTN2 / TAG-1 MTX1克USP級,779u/mg
      大鼠 CNTN2 RAPIDTRANSFERBUFFER,10X快速轉(zhuǎn)移緩沖液生物技術(shù)級透明至淡黃色液體RTsi

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      產(chǎn)品名稱:骨保護素(OPG)ELISA Kit
      英文名稱:Human osteoprotegerin (OPG) ELISA Kit
      規(guī)格 48T/96T
      主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
      公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標(biāo)準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標(biāo)本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      HNE2-LMP1/2細胞,人鼻咽癌細胞系 小鼠肝癌細胞,H22細胞 CM-H071人腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL4-硝基兒茶酚4-NITROCATECHOL質(zhì)量規(guī)格:>98.0% ,進口分裝

      OS-RC-2(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2曲格列酮Troglitazone(CS-045)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml2-氨基-4'-氟二苯甲酮2-Amino-4'-fluorobenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:>98%

      骨骼肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)2-氨基-4'-氯二苯甲酮2-amino-4'-chlorobenzophenone 質(zhì)量規(guī)格:大于98%,化學(xué)

      WIF1 Others Mouse 小鼠 WIF1 / WIF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 原百部堿(標(biāo)準品)Protostemonine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準品
      MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP8 / CLG1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Uracil

      EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9801溴丙胺肽林(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Propantheline bromide

      豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1 張氏肝細胞,HeLa[Chang Liver]細胞 LLC-PK1細胞,豬腎細胞(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Tulobuterol

      人肺成纖維細胞;HFL1無水1酸氫二鈉(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide

      HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格:>99%,可用于細胞培養(yǎng)Uracil
      MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元DG-18瓊脂25毫升28

      小鼠神經(jīng)干細胞BOC-D-天冬酸 Boc-Asp-OH,99% 13726-67-5 1G 通用試劑

      人胚胎,皮膚,肌肉;M-22 人食管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL Ibuprofqn 12687-7-1

      人間充質(zhì)干細胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNAMFC培養(yǎng)基1

      TNFSF11 Others Human RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) 1400-62-0地衣紅ORCEIN
      骨保護素(OPG)ELISA KitEB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0903依來藍Rshēng huà shì jì容量:500KU

      REG1A Others Rat 大鼠 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-溴安溴化輕 2-Bromoqthylcminq xy7nobromidq 276-47-8

      人卵巢微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL一溴化銅,英文名或英文縮寫:Cuprous bromide,級別:CP,98%,規(guī)格:25

      P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞,小鼠骨髓瘤細胞 SRSV/3T3(SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞) 人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1心肌黃酶shēng huà shì jì容量:5

      CXCL9 Protein Human 重組人 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白367-34-02,4,5-三扶本胺2,4,5-Trifluoroaniline 

      操作步驟:
      1. 標(biāo)準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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