產(chǎn)品名稱(chēng)：白介素23(IL-23)ELISA Kit
英文名稱(chēng)：Human interleukin 23 (IL-23) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱(chēng)重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒 ，英文名： TGFβ3 ELISA Kit  3877-86-9D規(guī)格  CucurbitacinD

犬雌激素(E)ELISA檢測(cè)試劑盒Canineesogen,EELISAKit 96T/48T  18444-66-1E廠(chǎng)家  Cucurbitacin E

犬維生素E(VE)試劑盒 Canine Vitamin E,VE ELISA Kit  58546-34-2IIA說(shuō)明書(shū)  Cucurbitacin IIA 

HumanansformingGrowthfactorαELISAKIT人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGFα)規(guī)格：96T/48T  60976-49-0老鸛草素品牌  Geraniin

超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測(cè)試劑盒50  522-12-3槲皮苷規(guī)格  Quercitrin
58749-22-7甘草查爾酮A品牌  Licochalcone A   豬載脂蛋白A5(apo-A5)試劑盒 Pig Apolipoprotein A5,apo-A5 ELISA Kit

58-61-7腺苷品牌  Adenosine   豬載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒 Porcine apo-A1 ELISA Kit

58-55-9品牌  Theophylline   豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA檢測(cè)試劑盒PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISAKit 96T/48T

58558-08-0柴胡皂苷B1廠(chǎng)家  Saikosaponin B1   豬甾體合成急性調(diào)節(jié)蛋白(StAR)試劑盒 Pig steroidace regulatory protein,StAR ELISA kit

58546-56-8五味子酯甲規(guī)格  Schisantherin A  豬孕激素/孕酮(PROG)試劑盒 Pig Progesterone,PROG ELISA kit
化細(xì)胞色素C氧化酶活性測(cè)定試劑盒20  29106-49-8原B2規(guī)格  Procyanidin B2

RatInhibinbindingprotein,INHBPELISA試劑盒大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  4852-22-6原廠(chǎng)家  proanthocyanidins

小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC7 ELISA Kit  1453-93-6原人參三醇說(shuō)明書(shū)  Protopanaxatriol

小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 96T/48T  55056-80-9原品牌   Protodioscin

人巨噬細(xì)胞刺激蛋白(MSP)試劑盒 Human MSP ELISA Kit  162857-78-5遠(yuǎn)志山酮III規(guī)格  Polygalaxanthone III
白介素23(IL-23)ELISA Kit26791-73-1蒼耳亭說(shuō)明書(shū)  Xanthatin   RatThyroid-PeroxidaseELISAKit大鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

26575-95-1澤瀉醇B-23-醋酸酯規(guī)格   Alisol B 23-acetate  RatThyroid-PeroxidaseELISAKit大鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

26575-93-9澤瀉醇C-23-醋酸酯廠(chǎng)家   Alisol C monoacetate  RatThyroidAbELISAKit大鼠甲狀腺素抗體(ThyroidAb)規(guī)格：96T/48T

26575-93-923-乙酰澤瀉醇C說(shuō)明書(shū)  23-Acetyl alisol C   RatThyroidAbELISAKit大鼠甲狀腺素抗體(ThyroidAb)規(guī)格：96T/48T

26544-34-3芹菜苷說(shuō)明書(shū)  Apiin  RatThyroglobulinELISAKit大鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。