溶酶體相關膜蛋白3抗體

參數規格：

溶酶體相關膜蛋白3抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：LAMP3 　溶酶體相關膜蛋白3抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
款冬酮（標準品）  Tussilago farfara, ext.   質量規格：供含量測定用 英文名稱RatGelsolinELISAKit大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒規格：96T/48T

耐斯糖（標準品）  NISTOSE  質量規格：含量測定 活體組織氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(氯酸離子)20

對羥基苯乙酮（標準品）  4'-Hydroxyacetophenone  質量規格：供含量測定用 ELISAKitCyt-C人細胞色素C規格：48T/96T

3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇（標準品）  3,29-Dibenzoyl rarounitriol  質量規格：含量測定 小鼠鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒 ，英文名： CR ELISA Kit

牛磺（標準品）  TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID  SALT  質量規格：含量測定 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA檢測試劑盒RatADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 96T/48T

氫化大豆;氫化  HSPC;Lecithins Hydrogenated  質量規格：>95%,BR 人白介素25(IL-25)試劑盒 Human Ierleukin 25,IL-25 ELISA kit

（標準品）  Streptomycin  質量規格：效價測定 英文名稱MousemajorhistocompatibilitycomplexELISAKit小鼠組織相容性復合物(MHC)規格：96T/48T

Tenovin-1  TENOVIN-1  質量規格：>98% PCR產物末端平滑處理試劑盒20

（標準品）  neomycin  質量規格：效價測定 PorcineRelaxin,RLNELISA試劑盒豬松弛肽/松弛素(RLN)ELISA試劑盒規格：96T/48T

（標準品）  Bacitracin  質量規格：效價測定 小鼠鈣結合蛋白(CR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
N甲基野靛堿 HPLC≥98% 20mg MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

N去甲基荷葉堿 HPLC≥98% 20mg MouseHyaluronicacid,HAELISAKit小鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

OXi HPLC≥98% 20mg MouseHyaluronicacid,HAELISA試劑盒小鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

PinocembrinO(''galloyl'',''(S)hexahydroxydiphenoyl)βDglucose HPLC≥98% 20mg Mousehydroxyproline,HypELISA試劑盒小鼠羥(Hyp)ELISA試劑盒規格：96T/48T

RTA HPLC≥98% 10mg Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

S HPLC≥98% 20mg Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA試劑盒小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

SN HPLC≥98% 20mg MouseiactParathormone,i-PTHELISA試劑盒小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Tafluposide HPLC≥98% 20mg Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Terameprocol HPLC≥98% 20mg Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISA試劑盒小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Tesetaxel HPLC≥98% 20mg Mouseierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISA試劑盒小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒規格：96T/48T
溶酶體相關膜蛋白3抗體Mousehiston-H2bELISA試劑盒小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規格：96T/48T Milataxel HPLC≥98% 20mg

MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規格：96T/48T N甲基野靛堿 HPLC≥98% 20mg

MouseHyaluronicacid,HA小鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒規格：96T/48T N去甲基荷葉堿 HPLC≥98% 20mg

MouseHyaluronicacid,HAELISA試劑盒小鼠透明質酸(HA)ELISA試劑盒規格：96T/48T OXi HPLC≥98% 20mg

Mousehydroxyproline,HypELISA試劑盒小鼠羥(Hyp)ELISA試劑盒規格：96T/48T PinocembrinO(''galloyl'',''(S)hexahydroxydiphenoyl)βDglucose HPLC≥98% 20mg

Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1α小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規格：96T/48T RTA HPLC≥98% 10mg

Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA試劑盒小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規格：96T/48T S HPLC≥98% 20mg

MouseiactParathormone,i-PTHELISA試劑盒小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒規格：96T/48T SN HPLC≥98% 20mg

Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規格：96T/48T Tafluposide HPLC≥98% 20mg

Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISA試劑盒小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規格：96T/48T Terameprocol HPLC≥98% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。