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TU212人喉癌細胞

更新時間:2024-12-05

簡要描述:

TU212人喉癌細胞公司正在出售的產品:ACHN(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小腸平滑肌細胞培養基100mL 人胚肺二倍體細胞;HEL-1 人神經肽A(NKA)ELISA試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml
GTDC1: 糖基轉移酶樣1抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDN

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規格

貨號

TU212人喉癌細胞

1×106

P-X1002

一、商品介紹:

產品名稱

TU212人喉癌細胞

種屬

細胞別稱

TU212,人喉癌細胞

年齡性別


生長特性

貼壁生長

組織來源

頭頸鱗癌

細胞形態

上皮細胞樣

背景簡介


生物安全等級

1

細胞規格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC、GIBCO、IST-Banca、AllCells

培養基

90%IMDM+10%FBS +PS

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

Oligophrenin 1: 精神發育遲滯相關蛋白Oligophrenin-1抗體 HMy2.CIR細胞,人B淋巴母細胞 人肝癌細胞,H7402細胞 CL-0200RWPE1(人前列腺上皮細胞)5×106cells/瓶×2

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠膜聯蛋白A5(Annexin A5)ELISA試劑盒 PAP  大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物 96T

OGFOD2: 末端多聚腺苷酸2蛋白抗體 滑膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

PK15-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)豬腎上皮細胞 PK15-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) porcine kidney epithelial cells EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin 大鼠膜聯蛋白A2(ANXA2)ELISA試劑盒 SS(Mouse Somatostatin)  小鼠 96T

ORAV1: 口腔癌高表達的蛋白1抗體 LDLR Others Mouse 小鼠 LDLR / LDL Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

Ku-70 DNA修復酶Ku70抗體 CL-0421RAG(小鼠腎腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

EFNB1 Protein Human 重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽) 雞維生(VD)ELISA試劑盒 Gentamicin/FITC 熒光素標記 1ml

Ku-80 DNA修復酶Ku-80抗體 APOL1 Others Human APOL1 / apolipoprotein L1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人視網膜色素上皮細胞培養基 100mL 雞透明質酸(HA)ELISA 試劑盒 GSK-3 Alpha 糖原合酶激酶-3α (多肽) 0.5mg

C14orf106 14號染色體開放閱讀框106抗體 人羊膜上皮細胞 雙位點HC-KIT受體細胞株,DMF7細胞 BLO-11(小鼠骨骼成纖維細胞)

TU212人喉癌細胞HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠DNA甲基轉移酶1(DNMT1)ELISA試劑盒 HPL(Human placenta lactogen)  人胎盤催乳素 96T

Stabilin 2: 清道夫受體STAB2抗體 二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-

CM-H075人腎足突細胞培養基100mL 大鼠DNA甲基轉移酶1 (DNMT1) ELISA試劑盒 HBF(Human anti-cytomegalovirus IgM antibody)  人胎兒血紅蛋白 96T

STRA6: 維誘導蛋白6抗體 CPE Others Human CPE 人細胞裂解液 (陽性對照)

人毛細胞HHDPC 大鼠Discs大同源物4(DLG4)ELISA試劑盒 anti-CMV IgM(Human anti-cytomegalovirus IgM antibody)  人抗巨細胞病毒抗體 BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞) 5×106cells/瓶×2


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