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      雙歧桿菌(BD)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      雙歧桿菌(BD)核酸檢測試劑盒公司相關產(chǎn)品FCGR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD16 / FCGR3 細胞裂解液 (陽性對照) ;()All-Trans-Retinoic Acid\Tretinoin>98%,
      LX-2 肝星形細胞Bicalutamide>99%,BR
      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P

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      服務流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針(染料法只需設計引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進行逆轉錄
      3、實時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

      產(chǎn)品名稱

      雙歧桿菌(BD)核酸檢測試劑盒

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P96876

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
      3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標板:一塊(96孔)
      2 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml。
       特點優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
      IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) GastrodinHPLC98%BR

      J82 膀胱移行細胞癌甜菊苷()SteviosideHPLC98%,

      NCI-H716 [H716]結直腸腺癌細胞 NCI-H716 [H716] human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS土貝母苷甲()Tubeimoside IHPLC98%,

      VEGFA Protein Human 重組 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白土荊皮乙酸()Pseudolaric Acid BHPLC98%

      小鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 結腸癌細胞 Human土木香內酯()AlantolactoneHPLC98%,
      RSPO2 Protein Human 重組 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 標簽)鹽酸決奈達隆美國進口Dronedarone HCl

      氣管平滑肌細胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠成纖維細胞 Mouse鹽酸決奈達隆-d6美國進口Dronedarone-d6 HCl

      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr去丁基鹽酸決奈達隆-d6美國進口Desbutyl Dronedarone-d6 HCl

      GPHA2 Others Human  GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 細胞裂解液 (陽性對照) O-脫芳香基雷諾嗪美國進口O-Desaryl Ranolazine

      CL-0069COS-7(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞)5×106cells/瓶×2四環(huán)素(國產(chǎn))BR,國產(chǎn)Tetracycline
      雙歧桿菌(BD)核酸檢測試劑盒腦干星形膠質細胞HA-bs2-脫氧胞苷-5-二嶙酸三鈉鹽5RT

      STK4 Others Human  STK4 / MST1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Boron trifluoride methanol complex sol... 2802-68-8 100ML 通用試劑

      猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1L-半胱安醋;L-半膀胱安基醋;L-β-流輕代炳安醋;L-2-安基-3-炳醋 L-Cystqinq;L-2-cMino-3-Mqrccptopropcnoic ccid;L-α-cMino-β-thiopropionic ccid;(R)-2-cMino-3-Mqrccptopropionic ccid;CyS 2-90-4

      BALB/3T3細胞,BALB/C小鼠胚成纖維細胞 胰腺癌細胞,PC-2細胞 CM-M024小鼠成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL焦嶙酸鈉528

      大鼠骨肉瘤細胞;UMR-10650-28-2β-雌二醇;雌甾二醇;17β-雌二醇;3,17β-二羥基-1,3,5(10)雌甾三1;1,3,5(10)-雌甾三1-3,17β-二醇;雌甾-1,3,5(10)-1-3,17β-二醇β-Estradiol;17β-Estradiol;3, 17β-Dixy7noxy-1, 3, 5(10)-estratriene;1, 3, 5(10)-Estratriene-3, 17β-diol;cis-Estradiol;3, 17-Epidixy7noxyestratriene;17β-Estra-1, 3, 5(10)-triene-3, 17β-diol;
      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

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