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      T98G 人膠質母細胞瘤

      更新時間:2024-12-05

      簡要描述:

      T98G 人膠質母細胞瘤公司正在出售的產品:CL-0278HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 人誘導型合成酶(iNOS)ELISA 試劑盒 IgM/APC APC標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
      GPR88: G蛋白偶聯受體88抗體 MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 Human
      HPMEC Pellet 人肺微血管內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 多聚賴

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      1、細胞傳代:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

      液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

      培養箱中培養;

      2、細胞凍存:

      1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

      2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

      止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

      3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

      4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

      降溫盒可直接放入-80℃。

      產品名稱

      規格

      貨號

      T98G 人膠質母細胞瘤

      1×106

      P-X992

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

      a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

      c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

      b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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      公司正在出售的產品:

      phospho-NHE3(Ser552) 0酸化離子/氫離子交換蛋白3抗體 P3X63Ag8.653細胞,骨髓瘤細胞 耐長春新堿結腸癌細胞系,HCT-8/VCR細胞 CM-H028人淋巴血管內皮細胞培養基100mL

      TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒 MIP-3 Beta/ELC/CCL19(Mouse macrophage inflammatory protein 3 Beta)  小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β 96T

      NPTX2: 神經細胞穿透素2抗體 口腔角質細胞培養基OKM-prf

      MLTC-1小鼠間質細胞瘤細胞 MLTC-1 mouse Leydig cell tumor RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠水通道蛋白2(AQP-2) ELISA 試劑盒 Human fractalkine/CX3CL1  人趨化因子 96T

      Neprilysin 2: 腦啡肽酶2抗體 REG3A Others Mouse 小鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 試劑盒 Parvalbumin 微白蛋白/細小清蛋白抗原 0.5mg

      IFN-Alpha: 干擾素α抗體 恒河猴皮膚細胞;RM-S1

      EL4細胞,小鼠淋巴瘤細胞 3T3-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 人肺轉化細胞;AE1201 人β2整合素(iegrin β2/CD11+CD18)ELISA 試劑盒 Peptide YY 酪酪肽多肽(1-36) 0.5mg

      IL-17F: 白介素-17F抗體 ULBP1 Others Human ULBP1 / RAET1 / N2DL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人胚腎細胞;293 Cells, low passage 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 試劑盒 Rad51 Rad51抗原 0.5mg

      T98G 人膠質母細胞瘤人胚腎細胞(亞系克隆);FIP293 人腎管狀上皮細胞培養基 100mL 大鼠半乳糖-1-0酸尿苷酰轉移酶(GALT)ELISA試劑盒 AP(Human Aprotinin)   96T

      RILPL2 Rab溶酶體相互作用蛋白樣2抗體 WM451, 人黑色素瘤細胞

      rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 大鼠半乳凝素8(GAL8)ELISA試劑盒 Casp-12(Human Caspase 12)  人胱天蛋白酶12 96T

      RITA 12號染色體開放閱讀框52抗體 IL11RA Others Canine IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照)

      3T3?L1 小鼠脂肪細胞 大鼠半乳凝素4(GAL4)ELISA試劑盒 PKA(Human Protein kinase A)  人蛋白激酶A 96T


      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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