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      HPAF-II 人胰腺癌細胞

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      HPAF-II 人胰腺癌細胞公司正在出售的產品:腸動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗馬IgM 0.1ml
      FBXL20: FBXL20蛋白抗體 細胞名稱 種屬
      HUtSMC-c 人類子宮平滑肌細胞(HUtSMC) 500,000cells 原代心肌

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      HPAF-II 人胰腺癌細胞

      1×106

      P-X769

      一、商品介紹:

      產品名稱

      HPAF-II 人胰腺癌細胞

      種屬

      細胞別稱

      HPAF II; HPAFII;   HPAF-2; HPAF2; HPAF/CD18; CD18/HPAF; HPAF-II/CD18; CD-18; CD18; CD 18

      年齡性別

      男;44

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      胰腺

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      HPAF-II是一種人胰腺腺癌細胞系,來源于一名44歲高加索男性的腹膜腹水,該男性患有原發性胰腺腺癌,并轉移至肝臟,橫膈膜和淋巴結。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-1997

      培養基

      MEMATCC改良)+10% FBS1% P/S

      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      26 hours   (PubMed=2734279); 70 hours (PubMed=25984343)

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

          a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

           c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

           b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      MAD1: 有絲分裂抑制缺陷蛋白1抗體 HAVCR1 Others Human KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

      CL-0443SK-N-MC(人神經上皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠硝基酪酸()ELISA試劑盒 NE (Rabbit neutrophil elastase)  兔子中性粒細胞彈性蛋白酶 96T

      10-Mar: 膜相關環指蛋白10抗體 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP

      NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF7(癌細胞) 大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒 Bacillus thuringiensis,BT  蘇云金芽孢桿菌蛋白 96T

      MALT1: 粘膜相關淋巴組織淋巴瘤轉運蛋白1抗體 中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I

      HaCaT細胞,人正常皮膚細胞 淋病柰瑟氏菌 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP 人反狀腺原酸(3)ELISA 試劑盒 FoxP1(Forkhead box P1) FoxP1(T細胞轉錄因子)抗原 0.5mg

      HHV8 ORF50: 人類皰疹病毒8抗體 JAG1 Others Human JAG1 / JAGL1 / CD339 人細胞裂解液 (陽性對照)

      豚鼠胚胎細胞;104C1 人發動蛋白2(DNM2)ELISA 試劑盒 FOXM1/HFH 11 peptide 插頭蛋白M1抗原 0.5mg

      H2N2 Hemagglutinin: 甲型流感病毒血凝素抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM0501

      MDA-MB-231(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 人二肽基肽酶Ⅳ(DPP)ELISA 試劑盒 Measles virus of fusion protein 麻疹病毒抗原(麻疹病毒融合蛋白) 0.5mg

      HPAF-II 人胰腺癌細胞PPARGC1A: 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體 IL2RB Others Human IL2Rβ 人細胞裂解液 (陽性對照)

      人癌細胞;MDA-MB-231 大鼠二酰基甘油(DAG)ELISA試劑盒 Human Pentosidine  人戊糖素 96T

      PLK1: 絲酸/蘇酸蛋白激酶Plk1抗體 大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2

      人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC 人胰腺星狀細胞培養基 100mL 大鼠二酰甘油-O-?;D移酶同源物1(DGAT1)ELISA試劑盒 SCF/MGF  大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子 96T

      Phospho-PLK1 (Thr210) 0酸化絲/蘇酸蛋白激酶Plk1抗體 真皮淋巴上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)


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