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      HUTU-80人十二脂腸腺癌

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      HUTU-80人十二脂腸腺癌公司正在出售的產品:HOB-c 人成骨細胞(HOB) 500,000cells 人真皮成纖維母細胞-新生HDF-n 兔子端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗小鼠IgM 0.1ml
      FENS1: 0酸肌醇結合蛋白1抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3
      BGC-803(人胃癌細胞) 5×106cells/

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      產品名稱

      規格

      貨號

      HUTU-80人十二脂腸腺癌

      1×106

      P-X786

      一、商品介紹:

      產品名稱

      HUTU-80人十二脂腸腺癌

      種屬

      細胞別稱

      HUTU 80; Hutu 80;   HuTu-80; HUTU-80; Hutu-80; HUTU80; HuTu80; Hutu80;人十二脂腸腺癌細胞

      年齡性別

      53

      生長特性

      貼壁生長

      組織來源

      十二指腸

      細胞形態

      上皮細胞樣

      背景簡介

      每個HuTu-80細胞上,蛙皮素受體的位點多達6000個。

      生物安全等級

      1

      細胞規格

      1×106

      支原體檢測

      基因表達情況


      保藏機構

      ATCC; CRL-7928   ATCC; HTB-40 ;中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

      培養基


      培養條件

      氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

      凍存條件

      無血清凍存液,液氮儲存

      倍增時間

      MEM+10%FBS+1%雙抗

       


      二、細胞培養操作

      1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

          a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

          b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

           c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

           b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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      三、培養注意事項 

      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

      3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

      9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

      公司正在出售的產品:

      (C1F3): 單克隆抗體 大鼠肝癌細胞;RH-35

      IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 大鼠細胞周期1(Cyclin-D1)ELISA 試劑盒 AIF  大鼠凋亡誘導因子 96T

      (2F11): 單克隆抗體 KYNU Others Mouse 小鼠 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

      小鼠肺成纖維細胞培養基 100mL 大鼠細胞周期1(CCND1)ELISA試劑盒 IL-23(Human Interleukin 23)  人白介素23 96T

      MAS1 GTP結合蛋白MAS1抗體 SPC-A-1細胞,肺腺癌細胞 人口腔癌細胞,HB細胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

      大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] 人蛋酸酶(PP)ELISA 試劑盒 URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation) 乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原 0.5mg

      HSP10: 熱休克蛋白10抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0905

      MLTC-1(小鼠間質細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) 人蛋白酪酸0酸酶抗體/胰島細胞抗原2抗體(IA-2)ELISA 試劑盒 URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)C terminal 肝炎病毒X蛋白(HBxAg)C端抗原 0.5mg

      HMPH: 同源盒蛋白PRH抗體 周邊細胞培養基PM-prf

      CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白 (His 標簽) 人蛋白酪酸0酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA 試劑盒 Alpha-HCG(Human chorionic gonadotropin Alpha ) 人α亞基人絨毛膜多肽抗原 0.5mg

      HUTU-80人十二脂腸腺癌PIST PDZ結構域蛋白GOPC抗體 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5

      人浸潤性導管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 人成纖維細胞培養基 100mL 大鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒 HFABP  rat (Heartfattyacid -bindingprotein) 大鼠心臟脂肪酸結合蛋白 96T

      PAX6: 轉錄因子Pax6抗體 小腸平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

      DKK1 Protein Human 重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標簽) 大鼠凋亡相關因子(FAS)ELISA試劑盒 CCK-8(Rat cholecystokinin octapeptide)  大鼠膽囊收縮素/縮膽囊素八肽 96T

      PLAGL1: 多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體 AFM Others Human AFM / Afamin 人細胞裂解液 (陽性對照)

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