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HUTU-80人十二脂腸腺癌

更新時間:2024-12-06

簡要描述:

HUTU-80人十二脂腸腺癌公司正在出售的產(chǎn)品:HOB-c 人成骨細胞(HOB) 500,000cells 人真皮成纖維母細胞-新生HDF-n 兔子端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗小鼠IgM 0.1ml
FENS1: 0酸肌醇結(jié)合蛋白1抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3
BGC-803(人胃癌細胞) 5×106cells/

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

HUTU-80人十二脂腸腺癌

1×106

P-X786

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

HUTU-80人十二脂腸腺癌

種屬

細胞別稱

HUTU 80; Hutu 80;   HuTu-80; HUTU-80; Hutu-80; HUTU80; HuTu80; Hutu80;人十二脂腸腺癌細胞

年齡性別

53

生長特性

貼壁生長

組織來源

十二指腸

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

每個HuTu-80細胞上,蛙皮素受體的位點多達6000個。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構(gòu)

ATCC; CRL-7928   ATCC; HTB-40 ;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基


培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

MEM+10%FBS+1%雙抗

 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

(C1F3): 單克隆抗體 大鼠肝癌細胞;RH-35

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 大鼠細胞周期1(Cyclin-D1)ELISA 試劑盒 AIF  大鼠凋亡誘導(dǎo)因子 96T

(2F11): 單克隆抗體 KYNU Others Mouse 小鼠 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠肺成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠細胞周期1(CCND1)ELISA試劑盒 IL-23(Human Interleukin 23)  人白介素23 96T

MAS1 GTP結(jié)合蛋白MAS1抗體 SPC-A-1細胞,肺腺癌細胞 人口腔癌細胞,HB細胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] 人蛋酸酶(PP)ELISA 試劑盒 URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation) 乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗原 0.5mg

HSP10: 熱休克蛋白10抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0905

MLTC-1(小鼠間質(zhì)細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照) 人蛋白酪酸0酸酶抗體/胰島細胞抗原2抗體(IA-2)ELISA 試劑盒 URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)C terminal 肝炎病毒X蛋白(HBxAg)C端抗原 0.5mg

HMPH: 同源盒蛋白PRH抗體 周邊細胞培養(yǎng)基PM-prf

CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白 (His 標簽) 人蛋白酪酸0酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA 試劑盒 Alpha-HCG(Human chorionic gonadotropin Alpha ) 人α亞基人絨毛膜多肽抗原 0.5mg

HUTU-80人十二脂腸腺癌PIST PDZ結(jié)構(gòu)域蛋白GOPC抗體 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5

人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk 人成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒 HFABP  rat (Heartfattyacid -bindingprotein) 大鼠心臟脂肪酸結(jié)合蛋白 96T

PAX6: 轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體 小腸平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

DKK1 Protein Human 重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標簽) 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS)ELISA試劑盒 CCK-8(Rat cholecystokinin octapeptide)  大鼠膽囊收縮素/縮膽囊素八肽 96T

PLAGL1: 多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體 AFM Others Human AFM / Afamin 人細胞裂解液 (陽性對照)

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