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DAOY人髓母細胞瘤細胞

更新時間:2024-12-07

簡要描述:

DAOY人髓母細胞瘤細胞公司正在出售的產品:人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10 小鼠3-硝基酪酸(3-)ELISA試劑盒 ZNF749: 鋅指蛋白749抗體 小鼠腦瘤細胞;BC3H1 小鼠氣管和支氣管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL
CD38 Others Rabbit 兔 SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠3-α羥基類固醇脫氫酶(Akr1c9)ELISA試劑盒 ZNF804A: 鋅指

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



產品名稱

規(guī)格

貨號

DAOY人髓母細胞瘤細胞

1×106

P-X700

一、商品介紹:

產品名稱

DAOY人髓母細胞瘤細胞

種屬

細胞別稱

DAOY; D324 Med;   D-324 Med; D324 MED; D-324MED; D324

年齡性別

男;4

生長特性

貼壁生長

組織來源

髓質

細胞形態(tài)

多角形

背景簡介

Daoy細胞系由西澳大利亞珀斯醫(yī)院的P. F Jacobsen1985年建立。該系來源于從一名 4 歲男孩后窩腫瘤中提取的活檢材料。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構

ATCC; HTB-186   BCRJ; 0325

培養(yǎng)基

MEM(含NEAA)+10% FBS1%P/S

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

33.6 hours, at   48th passage (PubMed=2993532); 34 hours (ATCC)

 

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

     b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞 Mv.1.Lu (NBL-7) mink lung epithelial cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒 Plg (Rabbit Plasminogen)  兔子纖溶酶原 96T

MDR1: 多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體 GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人細胞裂解液 (陽性對照)

肝動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒 Alb 白蛋白(夾心法一步法) 96T

MIXL1: 同源結構蛋白1抗體 小鼠畸胎瘤細胞;F9

IM-9(人外周血B淋巴細胞) 5×106cells/瓶×2 遲緩真桿菌/遲緩埃格特菌 大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒 HAV IgM -HAV IgM(夾心法 一步法)

Sars結構蛋白表達株;293 001B 人甲酰甲(fMet)ELISA 試劑盒 Tubulin- Beta 微管蛋白(抗原) 0.5mg

H9N1 Hemagglutinin A型流感病毒H9N1血凝素型抗體 人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS1

Hs 578T(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 正常細胞 Sars結構蛋白表達株;293sars181A 人甲肟前列腺2(PGD2-MOX)ELISA 試劑盒 NAIF1 protein( CB12-327) 核凋亡誘導因子蛋白1(多肽) 0.5mg

HPV33 E7: 人類狀瘤病毒33抗體 人肺間充質干細胞cDNAHPMSC cDNA

TM4(正常小鼠Sertoli細胞) 5×106cells/瓶×2 人甲基化酶(Methylase)ELISA 試劑盒 cath-B/CB(Cathepsin B) 組織蛋白酶B抗原 0.5mg

DAOY人髓母細胞瘤細胞KU812 人外周血嗜堿性白血病細胞 大鼠關聯血漿蛋白A(PAPPA)ELISA試劑盒 dsDNA(Human anti-double stranded DNA)  人抗雙鏈DNA抗體 PC-12細胞,大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤 人腎癌細胞,KC細胞 直腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠固酮合酶(ALDOS)ELISA試劑盒 PAL  大鼠L苯解酶 96T

progesterone receptor: 孕激素受體抗體 CM-M064小鼠前列腺上皮細胞培養(yǎng)基100mL

MS751人子宮頸表皮癌細胞 MS751 human cervical epidermoid carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS 大鼠固酮(ALD)ELISA試劑盒 AnuA-IgG(Human anti-nucleosome antibody IgG)  人抗核小體抗體 PLAU Others Human uPA / PLAU 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肺細胞;WL1 大鼠固酮(ALD)ELISA 試劑盒 sCD30L  大鼠可溶性CD30配體 96T


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